2-N,N-dimethylamino-5-hydroxy-4-pyrimidone | 117053-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-N,N-dimethylamino-5-hydroxy-4-pyrimidone
• 英文别名: 2-dimethylamino-5-hydroxy-3H-pyrimidin-4-one；2-(dimethylamino)-5-hydroxy-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 117053-47-1
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• 分子量: 155.156
• InChiKey: CHHNBBLNLNOPNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(dimethylamino)-5,5-diethoxy-1,4-dihydropyrimidin-6-one 、 甲酸 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LAMATTINA, JOHN L.;MULARSKI, CHRISTIAN J.;MUSE, DAVID E., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 11, 3073-3078

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-amino-5-hydroxy-4-pyrimidones and 5,6-biheteroaryls using p-nitrophenyl 3-bromo-2,2-diethoxypropionate (NPBDP)
  作者：John L. LaMattina、Christian J. Mularski、David E. Muse

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85939-1

  日期：1988.1

  The reaction of NPBDP with various guanidines affords, after formic acid hydrolysis, 2-amino-5-hydroxy-4-pyrimidones. Reaction of NPBDP with o-aminoheterocycles gives similar results. NPBDP is readily converted to the 3-amino-2-alkenenitrile, 10, a key building block for the synthesis of 5,6-biheteroaryls.

  NPBDP与各种胍的反应在甲酸水解后提供2-氨基-5-羟基-4-嘧啶酮。NPBDP与邻氨基杂环的反应给出了相似的结果。NPBDP可以轻松转化为3-氨基-2-链烯腈10，这是合成5，6-二杂芳基的关键组成部分。
• LAMATTINA, JOHN L.;MULARSKI, CHRISTIAN J.;MUSE, DAVID E., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 11, 3073-3078
  作者：LAMATTINA, JOHN L.、MULARSKI, CHRISTIAN J.、MUSE, DAVID E.

  DOI：——

  日期：——
• JPS59217767A
  申请人：——

  公开号：JPS59217767A

  公开（公告）日：1984-12-07