(1-Pentenyl)diisobutylaluminum

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: (1-Pentenyl)diisobutylaluminum
• 化学式: C13H27Al
• 分子量: 210.33
• InChiKey: GJHRXVLRWDGVRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Pentenyl)diisobutylaluminum 、 异氰酸苯酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到(E)-N-phenylhex-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  从异氰酸酯和链烯基铝试剂合成线性 α,β-不饱和酰胺

  摘要：

  通过异氰酸酯与链烯基铝试剂的直接偶联，开发了一种用于合成线性 α,β-不饱和酰胺的新方法。在室温下，在没有任何催化剂或添加剂的情况下，所需的 α,β-不饱和酰胺以良好的收率和良好的官能团耐受性分离出来。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610753
• 作为产物：
  描述：

  1-戊炔 、 二异丁基氢化铝 以 正己烷 为溶剂， 生成 (1-Pentenyl)diisobutylaluminum
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基碘化物与烯基铝试剂的羰基化偶联。

  摘要：

  已经开发出用于芳基碘化物与链烯基铝试剂的羰基化偶联的高反应性催化体系。即使在钯催化剂的ppm水平下，在温和的条件下也以良好至优异的产率产生了各种β-取代的γ，δ-不饱和酮。值得注意的是，这也代表了烯基铝化合物的羰基化转化的第一个实例。另外，通过添加锌盐，可以改变产物的选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02923

文献信息

• Tandem Hydroalumination/Cu-Catalyzed Asymmetric Vinyl Metalation as a New Access to Enantioenriched Vinylcyclopropane Derivatives
  作者：Daniel S. Müller、Veronika Werner、Sema Akyol、Hans-Günther Schmalz、Ilan Marek

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01661

  日期：2017.8.4

  Herein, we report the first enantio- and diastereoselective addition of stereodefined vinyl organometallic reagents to cyclopropenes. The operationally simple tandem hydroalumination and copper-catalyzed vinylmetalation allows for the unique access of a diverse set of enantioenriched vinylcyclopropane derivatives.

  在本文中，我们报道了立体定义的乙烯基有机金属试剂向环丙烯的第一个对映体和非对映体选择性加成。操作简单的串联加氢铝化和铜催化的乙烯基金属化可以独特地获得各种对映体富集的乙烯基环丙烷衍生物。
• Nucleophilic β-alkenylation of N-alkoxyenamines: an umpolung strategy for the preparation of β,γ-unsaturated ketones
  作者：Raj Kumar Nandi、Norihiko Takeda、Masafumi Ueda、Okiko Miyata

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.04.033

  日期：2016.5

  An umpolung strategy has been developed for the synthesis of β,γ-unsaturated ketones utilizing nucleophilic β-alkenylation of N-alkoxyenamines, which are prepared in situ from ketones and isoxazolidine, with alkenyl aluminum reagents. Various β,γ-unsaturated ketones have been prepared following this simple procedure under mild conditions.

  已经开发了一种利用N-烷氧基烯胺的亲核性β-烯基化反应合成β，γ-不饱和酮的化学对策，N-烷氧基胺是通过烯基铝试剂由酮和异恶唑烷原位制备的。按照这种简单的方法，在温和的条件下已制备了各种β，γ-不饱和酮。
• OLEFINATION OF KETONES USING 1,1-DIMETALLOALKANES DERIVED FROM<i>i</i>-Bu₂AlCH=CHR - Cl₂TiCp₂SYSTEM
  作者：Tadao Yoshida

  DOI：10.1246/cl.1982.429

  日期：1982.4.5

  The alkylidenation of ketone carbonyls using 1,1-dimetalloalkanes prepared by the reaction of 1-alkenyldiisobutylalanes with titanocene dichloride afforded the corresponding olefins in good yields.

  使用通过1-烯基二异丁基铝与二氯化钛反应制备的1,1-二金属烷烃对酮碳基进行烷基化，能够以良好产率获得相应的烯烃。
• Palladium-catalyzed carbonylative synthesis of α,β-unsaturated amides from aryl azides and alkenylaluminum reagent
  作者：Bo Chen、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1016/j.jcat.2020.01.017

  日期：2020.3

  In this work, an interesting procedure for the synthesis of α,β-unsaturated amides from aryl azides and alkenylaluminum reagent has been developed. With palladium as the catalyst and XPhos as the ligand under carbon monoxide pressure, the desired α,β-unsaturated amides were isolated in good to excellent yields with good functional group tolerance. Remarkably, this procedure also represents an example

  在这项工作中，从芳基叠氮化物和链烯基铝试剂合成α，β-不饱和酰胺的有趣方法已经被开发出来。以钯为催化剂，以XPhos为配体，在一氧化碳压力下，以良好的收率和良好的官能度耐受性分离出所需的α，β-不饱和酰胺。值得注意的是，该程序也代表了向异氰酸酯中添加有机金属试剂以合成α，β-不饱和酰胺的例子。
• Protecting group controlled diastereoselective reduction of diprotected α,α-bis(hydroxymethyl)ketones derived from THYM*, using the DIBALH / MgBr2 system
  作者：Giuseppe Guanti、Luca Banfi、Renata Riva、M.Teresa Zannetti

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73940-2

  日期：1993.1

  The reduction of diprotected α,α-bis(hydroxymethyl)ketones 5, derived from the novel chiral building blocks THYM* 1 and BHYMA* 2 has been realized with good to excellent stereoselectivity (from 85:15 to 97:3), through a appropriate choice of the two protecting groups and by employing the combination of DIBALH and MgBr2·Et2O.

  新型手性结构单元THYM * 1和BHYMA * 2衍生的双保护α，α-双（羟甲基）酮5的还原反应具有良好的立体选择性（从85:15至97：3）。通过采用DIBALH和MgBr的组合两个保护基团和适当的选择2 ·的Et 2 O.