8-Methylidene-5,12-di(propan-2-yl)-6,11-dioxa-3,14-diazabicyclo[14.2.2]icosa-1(18),16,19-triene-4,7,10,13-tetrone | 1011484-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯内酰胺
• 英文名称: 8-Methylidene-5,12-di(propan-2-yl)-6,11-dioxa-3,14-diazabicyclo[14.2.2]icosa-1(18),16,19-triene-4,7,10,13-tetrone
• CAS: 1011484-18-6
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₆
• 分子量: 430.501
• InChiKey: QWQAUAVREQXYQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(isocyanomethyl)benzene 、 衣康酸 、 异丁醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 以32%的产率得到8-Methylidene-5,12-di(propan-2-yl)-6,11-dioxa-3,14-diazabicyclo[14.2.2]icosa-1(18),16,19-triene-4,7,10,13-tetrone
  参考文献：
  名称：

  基于Staudinger和Passerini三组分反应的包括双功能构件（MiB）在内的多个多组分大环化

  摘要：

  迄今为止，包括双功能构件（MiB）在内的多个多组分大环化几乎都完全依赖于Ugi反应。通过分别基于多个施陶丁格和帕瑟里尼三组分反应（3CR）合成四-β-内酰胺和双-α-酰氧基羧酰胺大环化合物，可以举例说明向非Ugi-MiBs的有效扩展。Passerini-3CR的最新变体在氧化条件下涉及伯醇，异氰化物和羧酸，已成功适应该程序。

  DOI：

  10.1021/jo7022125

文献信息

• Multiple Multicomponent Macrocyclizations Including Bifunctional Building Blocks (MiBs) Based on Staudinger and Passerini Three-Component Reactions
  作者：Fredy Leon、Daniel G. Rivera、Ludger A. Wessjohann

  DOI：10.1021/jo7022125

  日期：2008.3.1

  Multiple multicomponent macrocyclizations including bifunctional buildings blocks (MiBs) so far have relied almost exclusively on Ugi reactions. The efficient expansion to non-Ugi-MiBs is exemplified by the synthesis of tetra-β-lactam and bis-α-acyloxy carboxamide macrocycles based on multiple Staudinger and Passerini three-component reactions (3CR), respectively. A recent variation of the Passerini-3CR

  迄今为止，包括双功能构件（MiB）在内的多个多组分大环化几乎都完全依赖于Ugi反应。通过分别基于多个施陶丁格和帕瑟里尼三组分反应（3CR）合成四-β-内酰胺和双-α-酰氧基羧酰胺大环化合物，可以举例说明向非Ugi-MiBs的有效扩展。Passerini-3CR的最新变体在氧化条件下涉及伯醇，异氰化物和羧酸，已成功适应该程序。