2,4,4-Trimethyl-1,2-dihydro-3,1-benzoxazine | 59689-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2,4,4-Trimethyl-1,2-dihydro-3,1-benzoxazine
• CAS: 59689-22-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: SENWVYTWFYDKTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸甲酯 在 magnesium 作用下， 以 liquid sulphur dioxide 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,4,4-Trimethyl-1,2-dihydro-3,1-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  4H-3,1-苯并恶嗪。2. 2,4-取代的1,2-二氢-4H-3,1-苯并恶嗪的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475610

文献信息

• Studies on the benzoxazine series. 2—Preparation and1H and13C NMR structural study of some substituted 1,2-dihydro-4H-3,1-benzoxazines
  作者：Kari Neuvonen、Riitta Pohtola、Kalevi Pihlaja

  DOI：10.1002/mrc.1260270804

  日期：1989.8

  In addition to the parent compounds, nine methyl‐substituted 1,2‐dihydro‐4H‐3,1‐benzoxazines with and without N‐methyl substitution were prepared. The chain tautomer could only be detected in the case of 1,2‐dihydro‐2‐(p‐nitrophenyl)‐4H‐3,1‐benzoxazine in solution. The configurational and conformational assignments were based on 1H and 13C NMR data. The calculations of the methyl substituent effects

  除了母体化合物外，还制备了九个带有和不带有 N-甲基取代的甲基取代的 1,2-二氢-4H-3,1-苯并恶嗪。只有在溶液中的 1,2-二氢-2-(对硝基苯基)-4H-3,1-苯并恶嗪的情况下才能检测到链互变异构体。构型和构象分配基于 1H 和 13C NMR 数据。甲基取代基对杂环（半椅结构）碳的影响的计算在观察到的和计算的位移之间给出了很好的拟合，并且可以估计 1,2-dihydro-4-methyl-4H-3,1 -苯并恶嗪是一种 75:25 的 N-甲基衍生物，是一种 69:31 的 4eq'- 和 4ax'- 形式的混合物。1,2-Dihydro-trans-1,2,4-trimethyl-4H-3,1-benzoxazine 在构象上也不是均质的，而是 2eq,4ax'- 和 2ax,4eq'- 形式的 43:57 混合物. 将 13C 化学位移相关性与 3,4-二氢-2H-1,3
• GROMACHEVSKAYA, E. V.;KULNEVICH, V. G.;KOSULINA, T. P.;PUSTOVAROV, V. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 6, 812-817
  作者：GROMACHEVSKAYA, E. V.、KULNEVICH, V. G.、KOSULINA, T. P.、PUSTOVAROV, V. S.

  DOI：——

  日期：——
• 4H-3,1-benzoxazines. 2. Synthesis of 2,4-substituted 1,2-dihydro-4H-3,1-benzoxazines
  作者：E. V. Gromachevskaya、V. G. Kul'nevich、T. P. Kosulina、V. S. Pustovarov

  DOI：10.1007/bf00475610

  日期：1988.6