2-phenylacetophenone dimethylhydrazone | 75406-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-phenylacetophenone dimethylhydrazone
• 英文别名: N.N-Dimethylhydrazon；N-[(E)-1,2-diphenylethylideneamino]-N-methylmethanamine
• CAS: 75406-37-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• 分子量: 238.332
• InChiKey: ZJOLWJXXLFAEBL-WUKNDPDISA-N

物化性质

• 沸点：
  360.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酮 、 1,1,2-三甲基-肼 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-phenylacetophenone dimethylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Chapelle,J.-P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, # 8-9, p. 3145 - 3146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intermolecular Alkyne Hydroaminations Involving 1,1-Disubstituted Hydrazines
  作者：Changsheng Cao、Yanhui Shi、Aaron L. Odom

  DOI：10.1021/ol0201052

  日期：2002.8.1

  developed for the hydroamination of alkynes by 1,1-disubstituted hydrazines. The catalyses are facile with terminal alkynes and some internal alkynes. If the hydrazine bears an aryl group, Fischer cyclization can occur in a one-pot procedure. In addition, reactions with acetylene to produce a plethora of hydrazones are described. Catalytic reactions involving acetylene and substituted hydrazines are complete

  [反应：见正文]已开发出两种易于制备的催化剂，用于1,1-二取代肼对炔烃的加氢胺化作用。该催化剂容易与末端炔烃和一些内部炔烃反应。如果肼带有芳基，则可以一锅法进行费歇尔环化。另外，描述了与乙炔的反应以产生大量的hydr。涉及乙炔和取代肼的催化反应在室温和1个大气压下于不到2小时内即可完成。
• Chapelle,J.-P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, # 8-9, p. 3145 - 3146
  作者：Chapelle,J.-P. et al.

  DOI：——

  日期：——