(13S)-9-(2-chlorophenyl)-3-methyl-13-(morpholine-4-carbonyl)-16-thia-2,4,5,8-tetraazatetracyclo[8.6.0.0^2,6.0^11,15]-hexadeca-1(10),3,5,8,11(15)-pentaene | 114800-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烯杂卓类
• 英文名称: (13S)-9-(2-chlorophenyl)-3-methyl-13-(morpholine-4-carbonyl)-16-thia-2,4,5,8-tetraazatetracyclo[8.6.0.0^2,6.0^11,15]-hexadeca-1(10),3,5,8,11(15)-pentaene
• 英文别名: Bepafant, (S)-；[(13S)-9-(2-chlorophenyl)-3-methyl-16-thia-2,4,5,8-tetrazatetracyclo[8.6.0.02,6.011,15]hexadeca-1(10),3,5,8,11(15)-pentaen-13-yl]-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 114800-15-6
• 化学式: C₂₃H₂₂ClN₅O₂S
• 分子量: 467.979
• InChiKey: FWYVRZOREBYLCY-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (13S)-9-(2-chlorophenyl)-3-methyl-13-(morpholine-4-carbonyl)-16-thia-2,4,5,8-tetraazatetracyclo[8.6.0.0^2,6.0^11,15]-hexadeca-1(10),3,5,8,11(15)-pentaene 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (9S,13S)-9-(2-chlorophenyl)-3-methyl-13-(morpholine-4-carbonyl)-16-thia-2,4,5,8-tetraazatetracyclo[8.6.0.0^2,6.0^11,15]hexadeca-1(10),3,5,11(15)-tetraene 、 (9R,13S)-9-(2-chlorophenyl)-3-methyl-13-(morpholine-4-carbonyl)-16-thia-2,4,5,8-tetraazatetracyclo[8.6.0.0^2,6.0^11,15]-hexadeca-1(10),3,5,11(15)-tetraene
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPENTATHIOPHENE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLATELET ACTIVATING FACTOR RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOPENTATHIOPHÈNE CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR D'ACTIVATION DES PLAQUETTES

  摘要：

  公式（I.0）中的环戊硫代苯并咪唑羧酰胺，其中R1，R2，R3，R4和n如说明书和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐可以用于治疗可以通过拮抗由血小板活化因子受体介导的活性影响的疾病的方法中。

  公开号：

  WO2022101377A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 13-(2-chlorophenyl)-10-oxo-7-thia-9,12-diazatricyclo[6.5.0.0^2,6]trideca-1(8),2(6),12-triene-4- carboxylate 在 (+/-)-ethyl methyl chlorophosphate 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 21.75h， 生成 (13S)-9-(2-chlorophenyl)-3-methyl-13-(morpholine-4-carbonyl)-16-thia-2,4,5,8-tetraazatetracyclo[8.6.0.0^2,6.0^11,15]-hexadeca-1(10),3,5,8,11(15)-pentaene
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPENTATHIOPHENE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLATELET ACTIVATING FACTOR RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOPENTATHIOPHÈNE CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR D'ACTIVATION DES PLAQUETTES

  摘要：

  公式（I.0）中的环戊硫代苯并咪唑羧酰胺，其中R1，R2，R3，R4和n如说明书和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐可以用于治疗可以通过拮抗由血小板活化因子受体介导的活性影响的疾病的方法中。

  公开号：

  WO2022101377A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von enantiomeren Hetrazepinen
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM KG

  公开号：EP0388789A1

  公开（公告）日：1990-09-26

  Die Erfindung betrifft ein verbessertes Verfahren zur Herstellung enantiomerenreiner Hetrazepine durch eine stereospezifische Synthese ausgehend von Cyclopentan-3-carbonsäureestern.

  本发明涉及一种以环戊烷-3-羧酸酯为起点，通过立体特异性合成制备对映体纯度较高的对映体氮杂卓的改进工艺。
• Cyclopentathiophene Carboxamide Derivatives as Platelet Activating Factor Receptor Antagonists
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20220160725A1

  公开（公告）日：2022-05-26

  The invention relates to cyclopentathiophene carboxamides of formula (I.0) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and n are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to the use of the cyclopentathiophene carboxamides of formula (I.0) for the treatment of diseases which can be influenced by antagonizing the activity mediated by the platelet activating factor receptor.