cholestadiene-(5.7) | 7631-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cholestadiene-(5.7)
• 英文别名: Cholestadien-(5.7)；5,7-Cholesta-diene；(9S,10R,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 7631-33-6
• 化学式: C₂₇H₄₄
• 分子量: 368.646
• InChiKey: MWMRKMYVEZHELG-FFTFKNOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cholestadiene-(5.7) 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5α-cholest-7-ene-3β,5,6α-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 14.beta.,17.beta.(H)-cholest-5-en-3.beta.-ol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00394a056
• 作为产物：
  描述：

  benzoic acid-(cholesten-(5)-yl-(7β)-ester) 生成 cholestadiene-(5.7)
  参考文献：
  名称：

  The Photochemical Dehydrogenation of 7-Dehydrocholestene

  摘要：

  在没有氧气的情况下，将 7-脱氢胆烯与乙醇苯溶液中的伊红一起暴露在阳光下。从麦角甾醇获得了类似于麦角哌酮的产物。由此证明碳原子3或连接在那里的任何基团不参与麦角甾醇及其类似物的光化学脱氢。

  DOI：

  10.1246/bcsj.14.486

文献信息

• Steroids and arynes. Part II. Some reactions of arynes with steroidal dienes and trienes
  作者：I. F. Eckhard、H. Heaney、B. A. Marples

  DOI：10.1039/j39690002098

  日期：——

  Steroid 5,7-dienes undergo the ene-reaction with benzyne and tetrachloro- and tetrafluoro-benzyen. Tetrafluoro-benzyne also forms a 5,8-adduct with a 5,7-diene and with a 5,7,9(11)-triene. Cholest-2,4-diene gives 1,4-adducts with benzyne and tetrafluorobenzyne. The pyrolyses of some adducts are discussed.

  甾类5，7-二烯与苯炔和四氯-和四氟-苯甲醛进行烯反应。四氟苯并ne还与5,7-二烯和5,7,9（11）-三烯形成5,8-加合物。Cholest-2,4-二烯与苯炔和四氟苯并生成1,4-加合物。讨论了一些加合物的热解。
• Mechanism of the photocondensation of steroids
  作者：Joseph L. Owades

  DOI：10.1007/bf02153672

  日期：1950.7
• Dimroth; Trautmann, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 669,674
  作者：Dimroth、Trautmann

  DOI：——

  日期：——
• Tominaga,
  作者：Tominaga

  DOI：——

  日期：——