4-nitrothiophene-2-sulfonylammonia | 17510-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4-nitrothiophene-2-sulfonylammonia
• 英文别名: 4-Nitro-thiophen-2-sulfonamid；4-nitro-thiophene-2-sulfonic acid amide；4-Nitro-thiophen-2-sulfonsaeure-amid；4-nitrothiophene-2-sulfonamide
• CAS: 17510-83-7
• 化学式: C₄H₄N₂O₄S₂
• mdl: MFCD18785567
• 分子量: 208.219
• InChiKey: RHRBWSCTTUHORC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.739±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrothiophene-2-sulfonylammonia 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 反应 2.0h， 以59%的产率得到4-aminothiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物及其制备方法、用途

  摘要：

  本发明的嘧啶衍生物含有芳香五元杂环，杂原子S、O或N上的孤电子对一方面与不饱和五元环形成共轭体系，另一方面由于这些杂原子的孤电子对效应，对血管内皮生长因子受体VEGFR‑1、VEGFR‑2、VEGFR‑3具有抑制作用，因此该嘧啶衍生物是一类很好的激酶抑制剂。本发明的嘧啶衍生物对VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3的抑制活性要强于现有技术的帕唑帕尼，其可用于抑制血管内皮生长因子(VEGF)信号通路的疾病如肺癌、肾细胞癌和其它实体瘤等的治疗。

  公开号：

  CN105237523B
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基噻吩-2-磺酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到4-nitrothiophene-2-sulfonylammonia
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物及其制备方法、用途

  摘要：

  本发明的嘧啶衍生物含有芳香五元杂环，杂原子S、O或N上的孤电子对一方面与不饱和五元环形成共轭体系，另一方面由于这些杂原子的孤电子对效应，对血管内皮生长因子受体VEGFR‑1、VEGFR‑2、VEGFR‑3具有抑制作用，因此该嘧啶衍生物是一类很好的激酶抑制剂。本发明的嘧啶衍生物对VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3的抑制活性要强于现有技术的帕唑帕尼，其可用于抑制血管内皮生长因子(VEGF)信号通路的疾病如肺癌、肾细胞癌和其它实体瘤等的治疗。

  公开号：

  CN105237523B

文献信息

• 嘧啶衍生物及其制备方法、用途
  申请人：深圳市博圣康生物科技有限公司

  公开号：CN105237523B

  公开（公告）日：2018-06-01

  本发明的嘧啶衍生物含有芳香五元杂环，杂原子S、O或N上的孤电子对一方面与不饱和五元环形成共轭体系，另一方面由于这些杂原子的孤电子对效应，对血管内皮生长因子受体VEGFR‑1、VEGFR‑2、VEGFR‑3具有抑制作用，因此该嘧啶衍生物是一类很好的激酶抑制剂。本发明的嘧啶衍生物对VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3的抑制活性要强于现有技术的帕唑帕尼，其可用于抑制血管内皮生长因子(VEGF)信号通路的疾病如肺癌、肾细胞癌和其它实体瘤等的治疗。
• Herbicidal thiophenesulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04398939A1

  公开（公告）日：1983-08-16

  This invention covers thiophenesulfonylureas of Formula I, agriculturally suitable compositions containing them, and their method-of-use as general and/or selective preemergent and/or postemergent herbicides or plant growth regulants. The compound N-[(4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-3-chloro-2-thiophenesu lfonamide is typical of this cla

  这项发明涵盖了化学式I中的噻吩磺酰脲类化合物，包括适用于农业的组合物，以及它们作为一般和/或选择性的前草除草剂和/或后草除草剂或植物生长调节剂的使用方法。化合物N-[(4-甲氧基-6-甲基嘧啶-2-基)氨基甲酰]-3-氯-2-噻吩磺酰胺是这一类化合物的典型代表。
• Herbicidal N-(heterocyclic)-aminocarbonyl thiophenesulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04523943A1

  公开（公告）日：1985-06-18

  Designated thiophenesulfonamides are useful as herbicides and in particular in the control of broadleaf weeds.

  指定的噻吩磺酰胺在除草剂中具有广泛的应用，特别是在控制阔叶杂草方面。
• 110. The synthesis of some aryl 2-thienyl sulphones and the nitration of thiophen-2-sulphonyl chloride
  作者：H. Burton、W. A. Davy

  DOI：10.1039/jr9480000525

  日期：——