pyridinium 2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-inden-2-ylide | 1283-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: pyridinium 2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-inden-2-ylide
• 英文别名: 2-N-pyridinium-1,3-indandione betaine；2-N-Pyridinia-1,3-indandione Betaine；indandione-1,3 pyridinium betaine；1-(3-hydroxy-1-oxo-inden-2-yl)-pyridinium betaine；1-(3-Hydroxy-1-oxo-inden-2-yl)-pyridinium-betain；3-Oxo-2-(1-pyridinium)-1-indenolat；3-oxo-2-pyridin-1-ium-1-ylinden-1-olate
• CAS: 1283-93-8
• 化学式: C₁₄H₉NO₂
• 分子量: 223.231
• InChiKey: YGYGDIGJJBFTFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 pyridinium 2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-inden-2-ylide
  参考文献：
  名称：

  Witkowskii; Schemjakin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1951, vol. 21, p. 547,552, 553; engl. Ausg. S. 607, 611, 612

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRIDINIUM BETAINES OF 1,3-INDANDIONE SERIES
  作者：Gerassimos Frangatos、Alfred Taurins

  DOI：10.1139/v59-114

  日期：1959.5.1

  2-Bromo- (II) and 2,2-dibromo-1,3-indandione (III) react with pyridine, 3- and 4-methylpyridine, and 2-, 3-, and 4-pyridinecarboxylic acids to give 1-(3-hydroxy-1-oxo-2-indenyl)-pyridinium hydroxide betaines. In the betaines derived from pyridinecarboxylic acids the negative charge is located not in the carboxylic group but on the carbonyl oxygen atoms.

  2-溴-（II）和2,2-二溴-1,3-茚酮（III）与吡啶、3-甲基吡啶、4-甲基吡啶以及2-、3-和4-吡啶羧酸反应，生成1-(3-羟基-1-氧代-2-茚基)-吡啶盐基氢氧化物。在由吡啶羧酸衍生的盐基中，负电荷不位于羧基上，而是位于羰基氧原子上。
• Ylides synthesis by oxidative coupling of pyridine bases with methylene active compounds
  作者：A. V. Kachanov、O. Yu. Slabko、M. V. Skronts、V. A. Kaminskii

  DOI：10.1134/s1070428006050241

  日期：2006.5
• 103. Two enol betaines of the indane-pyridinium series
  作者：W. H. Stafford

  DOI：10.1039/jr9520000580

  日期：——
• RAJSKUMA I. K.; PUKITIS G. G.; NEJLAND O. YA., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 7, 889-892
  作者：RAJSKUMA I. K.、 PUKITIS G. G.、 NEJLAND O. YA.

  DOI：——

  日期：——
• Witkowskii; Schemjakin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1951, vol. 21, p. 547,552, 553; engl. Ausg. S. 607, 611, 612
  作者：Witkowskii、Schemjakin

  DOI：——

  日期：——