4-nitro-2-thiophenecarbonyl chloride | 67998-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4-nitro-2-thiophenecarbonyl chloride
• 英文别名: 4-Nitrothiophene-2-carbonyl chloride
• CAS: 67998-17-8
• 化学式: C₅H₂ClNO₃S
• 分子量: 191.595
• InChiKey: VJMMHJLOQNVXJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-2-thiophenecarbonyl chloride 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-Nitro-thiophene-2-carboxylic acid [1-(2-hydroxy-ethyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Nouveaux anti-parasitaires dans la série du benzimidazole: synthèse d'hétéroarylamino-2 benzimidazoles et évaluation de leur activitè biologique

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90003-7
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酸 在 硫酸 、 硝酸 、 氯化亚砜 作用下， 以100%的产率得到4-nitro-2-thiophenecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一种雷替曲塞的药物组合物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种安全性高的雷替曲塞药物组合物及其制备方法，所述药物组合物含有雷替曲塞以及含量不高于0.3％的噻吩类有关物质，其具有更好的安全性、有效性和稳定性，可以在一定程度上缓解雷替曲塞的血液毒性。

  公开号：

  CN107616976B

文献信息

• 雷替曲塞的杂质B及其制备和应用
  申请人：南京正大天晴制药有限公司

  公开号：CN107400110A

  公开（公告）日：2017-11-28

  本发明公开了一种雷替曲塞的潜在血液系统毒性杂质B，其制备方法及其作为杂质对照品的用途。
• [EN] HETEROCYCLYCARBOXAMIDES AND OTHER COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF THE CARDIAC ARRHYTHMIAS<br/>[FR] HETEROCYCLYLCARBOXAMIDES ET AUTRES COMPOSES UTILISES POUR LE TRAITEMENT DES ARYTHMIES CARDIAQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES

  公开号：WO1996027595A1

  公开（公告）日：1996-09-12

  (EN) A compound of formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof, wherein A and B each independently represents a C1-4 n-alkylene group wherein each carbon is optionally substituted by a C1-6 alkyl group; D represents CO, SO2, NH-CO or CH2CO; T represents hydrogen, alkyl, alkene, or cycloalkyl; and Het represents substituted or unsubstituted: furanyl, pyranyl, thienyl, thiazolyl, imidazolyl, triazolyl or the benzo fused equivalents of furanyl, pyranyl, thienyl, thiazolyl, imidazolyl or triazolyl, indolyl, oxoindolyl, indenyl, isoindenyl, indazolyl, indolizinyl, or benzofurazanyl; optional substituents for the moiety Het include 1 to 5 substituents selected from the list consisting of nitro, halogen, alkylsulfonamido, alkylamido, 1H-imidazolyl, alkyl and haloalkyl; R1, R2 and R3 each independently represent H, alkyl, OH or alkoxy or, if attached to adjacent carbon atoms, any two of R1, R2 or R3 together with the carbon atoms to which they are attached may form a fused heterocyclic ring of five to six atoms wherein one, two or three of the said atoms are oxygen or nitrogen; Z represents a bond, CH2, (CH2)2 or X-CH2-CH2 wherein X represents O or S; and Ar represents substituted or unsubstituted aryl, wherein the optional substituents are the above defined R1, R2 and R3; a composition containing such compound, a process for the preparation of such a compound and the use of such a compound in the treatment of and/or prophylaxis of arrhythmia.(FR) L'invention concerne un composé de la formule (I) ou un sel ou solvate de ce composé. Dans cette formule, A et B représentent chacun indépendamment un groupe n-alkylène C1-4 dans lequel chaque atome de carbone est éventuellement substitué par un groupe alkyle C1-6; D représente CO, SO2, NH-CO ou CH2CO; T représente hydrogène, alkyle, alcène ou cycloalkyle; et Het représente furanyle, pyranyle, thiényle, thiazolyle, imidazolyle, triazolyle ou les équivalents benzo-fusionnés de furanyle, pyranyle, thiényle, thiazolyle, imidazolyle ou triazolyle, indolyle, oxoindolyle, indényle, isoindényle, indazolyle, indolizinyle, ou benzofurazanyle, tous éventuellement substitués; les substituants éventuels pour la fraction Het comprennent 1 à 5 substituants choisis parmi nitro, halogène, alkylsulfonamido, alkylamido, 1H-imidazolyle, alkyle et haloalkyle; R1, R2 et R3 représentent chacun indépendamment H, alkyle, OH ou alcoxy, ou, s'ils sont rattachés à des atomes de carbone adjacents, n'importe quels deux symboles choisis entre R1, R2 et R3 peuvent former, avec les atomes de carbone auxquels ils sont rattachés, un noyau hétérocyclique fusionné renfermant cinq à six atomes, dont un, deux ou trois sont des atomes d'oxygène ou d'azote; Z représente une liaison, CH2, (CH2)2 ou X-CH2-CH2, X représentant O ou S; et Ar représente aryle substitué ou non, dans lequel les éventuels substituants sont R1, R2 et R3, tels que définis ci-dessus. Une composition contenant un tel composé, un procédé de préparation de ce composé et son utilisation pour le traitement et/ou la prophylaxie de l'arythmie cardiaque sont également décrits.

  化合物的化学式为(I)，或其盐或溶剂化物，其中A和B各自独立地表示C1-4的n-烷基，其中每个碳可以选择性地被C1-6烷基取代；D表示CO，SO2，NH-CO或CH2CO；T表示氢，烷基，烯烃或环烷基；Het表示取代或未取代的呋喃基，吡喃基，噻吩基，噻唑基，咪唑基，三唑基或取代或未取代的呋喃基，吡喃基，噻吩基，噻唑基，咪唑基或三唑基的苯并环衍生物，吲哚基，氧代吲哚基，茚基，异茚基，吲唑基，吲哚啉基或苯并呋喃基；可选的Het基团取代基包括从硝基，卤素，烷基磺酰胺基，烷基氨基，1H-咪唑基，烷基和卤代烷基中选择的1到5个取代基；R1，R2和R3各自独立地表示H，烷基，羟基或烷氧基，或者如果附加在相邻碳原子上，则任意两个R1，R2或R3连同它们附着的碳原子可以形成五到六个原子的融合杂环环，其中一个，两个或三个原子是氧或氮；Z表示键，CH2，（CH2）2或X-CH2-CH2，其中X表示O或S；Ar表示取代或未取代的芳基，其中可选的取代基是上述定义的R1，R2和R3；包含这种化合物的组合物，制备这种化合物的方法以及在治疗和/或预防心律失常方面使用这种化合物的用途也被描述。
• Novel Acylaminobenzamide Derivatives
  申请人：Mihara Jun

  公开号：US20110201603A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to novel Acylaminobenzamide derivatives represented by the following formula (I) and use thereof as pesticides: wherein V represents an aromatic ring group of V1 to V5 described in the detailed description, Q represents an aromatic ring group of Q1 to Q7 described in the detailed description, G 1 and G 2 represent O or S, R 1 represents hydrogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, phenyl or a heterocyclic group and R 2 and R 3 represent hydrogen, alkyl, haloalkyl, alkylcarbonyl, haloalkylcarbonyl, alkoxycarbonyl or haloalkoxycarbonyl.

  本发明涉及一种新型的Acylaminobenzamide衍生物，其化学式如下（I），以及其作为杀虫剂的用途：其中V代表详细描述中的V1至V5的芳香环基团，Q代表详细描述中的Q1至Q7的芳香环基团，G1和G2代表O或S，R1代表氢、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、苯基或杂环基，R2和R3代表氢、烷基、卤代烷基、烷基羰基、卤代烷基羰基、烷氧基羰基或卤代烷氧基羰基。
• Arnone, Caterina; Consiglio, Giovanni; Spinelli, Domenico, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 1609 - 1612
  作者：Arnone, Caterina、Consiglio, Giovanni、Spinelli, Domenico、Dell'Erba, Carlo、Sancassan, Fernando、Terrier, Francois

  DOI：——

  日期：——
• GBADAMASSI, MOUBACHIROU;BARASCUT, JEAN-LOUIS;IMBACH, JEAN-LOUIS;GAYRAL, P+, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N 3, 225-232
  作者：GBADAMASSI, MOUBACHIROU、BARASCUT, JEAN-LOUIS、IMBACH, JEAN-LOUIS、GAYRAL, P+

  DOI：——

  日期：——