2-Thia-bicyclo[2.2.1]heptan-5-one | 112897-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 2-Thia-bicyclo[2.2.1]heptan-5-one
• 英文别名: 2-Thiabicyclo[2.2.1]heptan-5-one
• CAS: 112897-57-1
• 化学式: C₆H₈OS
• 分子量: 128.195
• InChiKey: VHEGFADWROGXQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Thia-bicyclo[2.2.1]heptan-5-one 生成 2-Thiabicyclo<2.2.1>heptan-exo-5-ol
  参考文献：
  名称：

  KIRMSE, WOLFGANG;MROTZECK, UWE, CHEM. BER., 121,(1988) N 5, 909-916

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,5R)-2-thiabicyclo[2.2.1]heptan-5-ol 生成 2-Thia-bicyclo[2.2.1]heptan-5-one
  参考文献：
  名称：

  KIRMSE, WOLFGANG;MROTZECK, UWE, CHEM. BER., 121,(1988) N 5, 909-916

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetic acidity of cyclopropyl sulphones
  作者：Wolfgang Kirmse、Uwe Mrotzeck

  DOI：10.1039/c39870000709

  日期：——

  Base-catalysed exchange of 2-H and 4-H in 3-thiatricyclo [2.2.1.02,6]heptane 3,3-dioxide (9) proceeds faster than the exchange of analogous hydrogens in cyclopropyl isopropyl sulphone (4), despite enforced pyramidalisation of the carbanion intermediates derived from (9).

  尽管在3-硫代三环[2.2.1.0 2,6 ]庚烷3,3-二氧化物（9）中碱催化的2-H和4-H交换比环丙基异丙基砜（4）中类似氢的交换要快。强制金字塔化衍生自（9）的碳负离子中间体。
• KIRMSE, WOLFGANG;MROTZECK, UWE, CHEM. BER., 121,(1988) N 5, 909-916
  作者：KIRMSE, WOLFGANG、MROTZECK, UWE

  DOI：——

  日期：——