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3-tert-butyl-6-(oxazol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine | 959977-73-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-tert-butyl-6-(oxazol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
英文别名
3-tert-Butyl-6-(1,3-oxazol-5-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine;5-(3-tert-butyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)-1,3-oxazole
3-tert-butyl-6-(oxazol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine化学式
CAS
959977-73-2
化学式
C13H14N4O
mdl
——
分子量
242.28
InChiKey
QAKVGPPTBIEAKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    56.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-tert-butyl-6-(oxazol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridinelithium hexamethyldisilazaneN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到6-(4-bromooxazol-5-yl)-3-tert-butyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    通过区域选择性C-4溴化反应合成4,5-二取代的恶唑
    摘要:
    描述了5-取代的恶唑的可规模化和高度区域选择性的C-4溴化。使用DMF作为溶剂在显着提高C-4 / C-2溴化率方面起着关键作用。结果表明,生成的4-溴恶唑与芳基硼酸是良好的Suzuki-Miyaura偶联伙伴。此外,采用三乙胺的简单方便的方法可将钯和铁的残留量有效地清除至小于10 ppm。
    DOI:
    10.1021/op700176n
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲苯磺酰乙腈3-(2-甲基-2-丙基)[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-甲醛potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以70%的产率得到3-tert-butyl-6-(oxazol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    通过区域选择性C-4溴化反应合成4,5-二取代的恶唑
    摘要:
    描述了5-取代的恶唑的可规模化和高度区域选择性的C-4溴化。使用DMF作为溶剂在显着提高C-4 / C-2溴化率方面起着关键作用。结果表明,生成的4-溴恶唑与芳基硼酸是良好的Suzuki-Miyaura偶联伙伴。此外,采用三乙胺的简单方便的方法可将钯和铁的残留量有效地清除至小于10 ppm。
    DOI:
    10.1021/op700176n
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文献信息

  • Syntheses of 4,5-Disubstituted Oxazoles via Regioselective C-4 Bromination
    作者:Bryan Li、Richard A. Buzon、Zhijun Zhang
    DOI:10.1021/op700176n
    日期:2007.11.1
    A scaleable and highly regioselective C-4 bromination of 5-substituted oxazoles is described. The use of DMF as solvent played a critical role in significantly improving the C-4/C-2 bromination ratio. The resulting 4-bromooxazoles were shown to be good Suzuki–Miyaura coupling partners with arylboronic acids. Furthermore, a simple and convenient method that employs triethylamine efficiently purged residual
    描述了5-取代的恶唑的可规模化和高度区域选择性的C-4溴化。使用DMF作为溶剂在显着提高C-4 / C-2溴化率方面起着关键作用。结果表明,生成的4-溴恶唑与芳基硼酸是良好的Suzuki-Miyaura偶联伙伴。此外,采用三乙胺的简单方便的方法可将钯和铁的残留量有效地清除至小于10 ppm。
  • RegioselectiveC-4 Bromination of Oxazoles: 4-Bromo-5-(Thiophen-2-yl)Oxazole
    作者:Bryan Li、Richard A. Buzon、Zhijun Zhang
    DOI:10.1002/0471264229.os087.03
    日期:2010.12.17
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