5-bromo-4-nitrothiophene-2-carbonitrile | 2160-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-bromo-4-nitrothiophene-2-carbonitrile
• 英文别名: 5-Bromo-4-nitrothiophene-2-carbonitrile
• CAS: 2160-56-7
• 化学式: C₅HBrN₂O₂S
• 分子量: 233.045
• InChiKey: BVTHSWQRTDMFAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4-nitrothiophene-2-carbonitrile 在 双氧水 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5-methylsulfonyl-4-nitrothiophene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Erba, Carlo Dell'; Sancassan, Fernando; Novi, Marino, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 1779 - 1782

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-甲腈 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 4.5h， 以31%的产率得到5-bromo-4-nitrothiophene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLUREA DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLURÉE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式(I)化合物及其前药、药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗炎症、自身炎症和自身免疫疾病以及癌症等炎症小体活性涉及的疾病。

  公开号：

  WO2020249664A1

文献信息

• [EN] SULFONYLUREA DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLURÉE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2020249664A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inflammatory, autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式(I)化合物及其前药、药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗炎症、自身炎症和自身免疫疾病以及癌症等炎症小体活性涉及的疾病。
• Aromatic nucleophilic substitution reactions of some 2-L-3-nitro-5-X-thiophenes with piperidine and aniline in methanol. Substituent constants for the thiophene system
  作者：Giovanni Consiglio、Vincenzo Frenna、Caterina Arnone、Elisabetta Mezzina、Domenico Spinelli

  DOI：10.1039/p29940002187

  日期：——

  The rate constants for the reactions of some 2-L-3-nitro-5-X-thiophenes 1–4 with aniline and of compounds (4) with piperidine in methanol have been measured at various temperatures. By using the data obtained in this work as well as previously available data sets, a series of optimized ‘thiophene’σT values has been calculated. The susceptibility constants ρ(L)of the various sets have been analysed

  对于某些2-L-3-硝基-5--X-噻吩的反应速率常数1 - 4与苯胺和化合物（的4用在甲醇中的哌啶）已经在不同温度下进行了测量。通过使用在这项工作中获得的，以及先前可用的数据集的数据，一系列优化“thiophene'σ的Ť值已被计算。在反应性-选择性原理的框架内分析了各种集合的磁化常数ρ（L）。
• Consiglio, Giovanni; Arnone, Caterina; Spinelli, Domenico, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 388 - 392
  作者：Consiglio, Giovanni、Arnone, Caterina、Spinelli, Domenico、Noto, Renato、Frenna, Vincenzo

  DOI：——

  日期：——
• Conformational studies by dynamic nuclear resonance. 22. Torsional barriers in some (dimethylamino)nitrothiophenes
  作者：Lodovico Lunazzi、Dante Macciantelli、Domenico Spinelli、Giovanni Consiglio

  DOI：10.1021/jo00140a033

  日期：1982.9
• Noto, Renato; Frenna, Vincenzo; Consiglio, Giovanni, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 10, p. 2701 - 2710
  作者：Noto, Renato、Frenna, Vincenzo、Consiglio, Giovanni、Spinelli, Domenico

  DOI：——

  日期：——