3-(2-pyridyl)phthalide | 88440-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(2-pyridyl)phthalide
• 英文别名: 3-(Pyridin-2-yl)-2-benzofuran-1(3H)-one；3-pyridin-2-yl-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 88440-81-7
• 化学式: C₁₃H₉NO₂
• 分子量: 211.22
• InChiKey: JFLBEIZVTBRBPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-pyridyl)phthalide 在 三甲基铝 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到2-(hydroxy-pyridin-2-yl-methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-ones from phthalides via an aminolysis-Hofmann rearrangement protocol

  摘要：

  A simple two-step procedure for the conversion of readily available phthalides to the corresponding benzoxazinones was developed. Initial ring-opening aminolysis to form a primary 2-hydroxymethylbenzamide, followed by reaction with bis(trifluoroacetoxy)iodobenzene (BTI) conveniently, provided a variety of 4-substituted benzoxazinones. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.10.114
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 N,N-二乙基苯甲酰胺 生成 3-(2-pyridyl)phthalide
  参考文献：
  名称：

  定向芳香族叔金属的邻位金属化：一种新的n杂化环化方法以及菲咯啉喹啉和吲哚并立生物碱的合成

  摘要：

  描述了通过普通菲（1）的定向邻位金属化反应合成菲咯啉-喹唑烷和-吲哚唑烷生物碱，隐藻碱（8）和antofine（9）（方案2）。此策略为新的N-杂环成环方法（所述的实用方案1）由其他芳族环稠合的喹嗪啶（制备图示12,15）和吲哚里（18，21）的系统。报道了一种用于Li过渡金属化的Mg，它对于13的合成至关重要，并且在定向金属化化学中具有潜在的更广泛的意义。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91913-1

文献信息

• Directed ortho metallation of tertiary aromatic amides
  作者：M. Iwao、K.K. Mahalanabis、M. Watanabe、S.O. De Silva、V. Snieckus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91913-1

  日期：1983.1

  cryptopleurine (8) and antofine (9) via directed ortho metallation of the common phenanthrene (1) are described (Scheme 2). The utility of this strategy as a new N-heteroring annelation method (Scheme 1) is illustrated by the preparation of other aromatic ring-fused quinolizidine (12,15) and indolizidine (18,21) systems. A Mg for Li transmetallation, crucial for the synthesis of 13 and of potential broader

  描述了通过普通菲（1）的定向邻位金属化反应合成菲咯啉-喹唑烷和-吲哚唑烷生物碱，隐藻碱（8）和antofine（9）（方案2）。此策略为新的N-杂环成环方法（所述的实用方案1）由其他芳族环稠合的喹嗪啶（制备图示12,15）和吲哚里（18，21）的系统。报道了一种用于Li过渡金属化的Mg，它对于13的合成至关重要，并且在定向金属化化学中具有潜在的更广泛的意义。
• [EN] SUBSTITUTED ISOXAZOLES AS FUNGICIDES<br/>[FR] ISOXAZOLES SUBSTITUES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：CROPSOLUTION INC

  公开号：WO2006031631A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention provides compounds of formula I: (I) along with methods of making the same, compositions thereof, and methods of use thereof, particularly methods of use as fungicides.

  本发明提供了式I的化合物：(I)，以及制备这些化合物的方法、这些化合物的组合物、以及使用这些化合物的方法，特别是作为杀真菌剂的使用方法。
• Substituted isoxazoles as fungicides
  申请人：Lee Shy-Fuh

  公开号：US20060073971A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention provides compounds of formula I: along with methods of making the same, compostions thereof, and methods of use thereof, particularly methods of use as fungicides.

  本发明提供了I式化合物，以及制备它们的方法，它们的组成物，以及它们的应用方法，特别是作为杀真菌剂的应用方法。
• Substituted Isoxazoles as Fungicides
  申请人：Lee Shy-Fuh

  公开号：US20080096843A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention provides compounds of formula I: (I) along with methods of making the same, compositions thereof, and methods of use thereof, particularly methods of use as fungicides.

  本发明提供了I式化合物：（I），以及制备它们的方法，它们的组合物，以及使用它们的方法，特别是作为杀真菌剂的使用方法。
• SUBSTITUTED ISOXAZOLES AS FUNGICIDES
  申请人：Lee Shy-Fuh

  公开号：US20080167350A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention provides compounds of formula I: along with methods of making the same, compositions thereof, and methods of use thereof, particularly methods of use as fungicides.

  本发明提供了式I的化合物：以及制备它们的方法，它们的组成物，以及使用它们的方法，特别是作为杀真菌剂使用的方法。