2-bromo-3-chloro-2,3-dimethylbutane | 22690-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 2-bromo-3-chloro-2,3-dimethylbutane
• 英文别名: 2-bromo-3-chloro-2,3-dimethyl-butane；2-Bromo-3-chloro-2,3-dimethylbutan；2-Brom-3-chlor-2,3-dimethyl-butan；2-Bromo-3-chloro-2,3-dimethylbutane
• CAS: 22690-18-2
• 化学式: C₆H₁₂BrCl
• 分子量: 199.518
• InChiKey: QWZAHMOODNHKNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2,3-二甲基丁烷 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-bromo-3-chloro-2,3-dimethylbutane
  参考文献：
  名称：

  Radical brominations of some chloroalkanes. Evidence for anchimeric assistance by neighboring chlorine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00472a027

文献信息

• Photoreduction of Pt(IV) Chloro Complexes: Substrate Chlorination by a Triplet Excited State
  作者：Tharushi A. Perera、Mehdi Masjedi、Paul R. Sharp

  DOI：10.1021/ic5009413

  日期：2014.7.21

  Except for 2 (R = Ph, 4-trifluoromethylphenyl), all of the Pt(IV) complexes are photosensitive to UV light and undergo net halogen reductive elimination to give Pt(II) products, trans-Pt(PEt3)2(R)(X) (X = Cl, Br). Chlorine trapping experiments with alkenes indicate a reductive-elimination mechanism that does not involve molecular chlorine and is sensitive to steric effects at the Pt center. DFT calculations

  通过氯化三氯甲烷制备反式-Pt（PEt 3）2（Cl）3（R）2（R = Cl，Ph，9-菲基，2-三氟甲基苯基，4-三氟甲基苯基，3- perenylenyl ）的Pt（IV）配合物。 Pt（II）与-Cl 2（g）或PhICl 2的反式-Pt（PEt 3）2（R）（Cl）1络合物。混合的溴-氯配合物反式，反式-Pt（PEt 3）2（Cl）2（Br）（R）（R = 9-菲基，4-三氟甲基苯基），反式，顺式-Pt（PEt 3）2（Cl）2（Br）（4-三氟甲基苯基），反式，反式-Pt（PEt 3）2（Br）2（Cl）（R）（R = 9-菲基）和反式，顺式-Pt（PEt 3）2（ BR）2（Cl）的（4-三氟甲基苯基）通过卤化物交换或通过氧化加成的Br获得2至1或Cl 2至反式-Pt（PET 3）2（R）（BR）。除2（R = Ph，4-三氟甲基苯基）外，所有Pt（IV）配合物均对紫外光敏感
• Imidazole compounds having pharmaceutical activity towards the sigma receptor
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1829867A1

  公开（公告）日：2007-09-05

  The present invention relates to compounds of formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well their use in the manufacture of a medicament for the treatment of humans and animals.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物，以及它们在制造用于治疗人类和动物的药物中的应用。
• [EN] C5AR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE C5AR
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2011163640A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Compounds are provided that are modulators of the C5a receptor. The compounds are substituted piperidines and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of diseases and disorders involving the pathologic activation of C5a receptors.

  提供了一些C5a受体调节剂的化合物。这些化合物是取代的哌啶，并且在制药组合物、治疗涉及C5a受体病理激活的疾病和疾病的方法中有用。
• Elimination and substitution in the reactions of vicinal dihalides and oxyhalides trimethylstanoylsodium. Effects of solvent and of ion aggregation on course and stereochemistry
  作者：Henry G. Kuivila、Yong Moon Choi

  DOI：10.1021/jo00394a007

  日期：1979.12
• IMIDAZOLE COMPOUNDS HAVING PHARMACEUTICAL ACTIVITY TOWARDS THE SIGMA RECEPTOR
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP1994008B1

  公开（公告）日：2016-08-10