9-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-2-chloro-6-morpholin-4-yl-9H-purine | 1062205-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 9-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-2-chloro-6-morpholin-4-yl-9H-purine
• 英文别名: 9-(1-Benzyl-piperidin-4-yl)-2-chloro-6-morpholin-4-yl-9H-purine；4-[9-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2-chloropurin-6-yl]morpholine
• CAS: 1062205-49-5
• 化学式: C₂₁H₂₅ClN₆O
• 分子量: 412.922
• InChiKey: NRZJQXZPSVAKKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩硼酸 、 9-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-2-chloro-6-morpholin-4-yl-9H-purine 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 6-morpholin-4-yl-2-(2-thienyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLOPYRIMIDINE ANALOGS AND THEIR USE AS PI3 KINASE AND MTOR INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及咪唑吡嘧啶类似物，制备咪唑吡嘧啶类似物的方法，包含咪唑吡嘧啶类似物的组合物，以及治疗或预防PI3K相关疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的咪唑吡嘧啶类似物。该发明还涉及治疗或预防mTOR相关疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的咪唑吡嘧啶类似物。

  公开号：

  US20080233127A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氯-9H-嘌呤-6-基)吗啡 、 1-苄基-4-羟基哌啶 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 9-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-2-chloro-6-morpholin-4-yl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLOPYRIMIDINE ANALOGS AND THEIR USE AS PI3 KINASE AND MTOR INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及咪唑吡嘧啶类似物，制备咪唑吡嘧啶类似物的方法，包含咪唑吡嘧啶类似物的组合物，以及治疗或预防PI3K相关疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的咪唑吡嘧啶类似物。该发明还涉及治疗或预防mTOR相关疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的咪唑吡嘧啶类似物。

  公开号：

  US20080233127A1

文献信息

• Novel purine and pyrazolo[3,4-d]pyrimidine inhibitors of PI3 kinase-α: Hit to lead studies
  作者：Adam M. Gilbert、Pawel Nowak、Natasja Brooijmans、Matthew G. Bursavich、Christoph Dehnhardt、Efren Delos Santos、Larry R. Feldberg、Irwin Hollander、Stephen Kim、Sabrina Lombardi、Kaapjoo Park、Aranapakam M. Venkatesan、Robert Mallon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.11.051

  日期：2010.1

  Series of purine and pyrazolo[3,4-d] pyrimidine inhibitors of phosphatidylinositol-3-kinases (PI3K) have been prepared. The optimized purine inhibitors show good potency in a PI3K p110 alpha (PI3K-alpha) fluorescence polarization assay with good selectivity versus PI3K p110 gamma (PI3K-gamma) and the mammalian target of rapamycin (mTOR). The related pyrazolo[3,4-d]pyrimidines show potent PI3K-alpha and mTOR inhibition with good selectivity versus PI3K-gamma. Representative compounds showed activity in a cellular proliferation assay against Caco-2 colorectal, LoVo colorectal and PC3MM2 prostate adenocarcinoma cancer cells. Signaling through the PI3K pathway was confirmed via inhibition of phospho-AKT in MDA-361 cells. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF EZETIMIBE AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：KRKA

  公开号：EP2125715A2

  公开（公告）日：2009-12-02
• [EN] IMIDAZOLOPYRIMIDINE ANALOGS AND THEIR USE AS PI3 KINASE AND MTOR INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES D'IMIDAZOLOPYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PI3 KINASE ET DE MTOR
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2008116129A2

  公开（公告）日：2008-09-25

  [EN] The present invention relates to Imidazolopyrimidine Analogs, methods of making Imidazolopyrimidine Analogs, compositions comprising an Imidazolopyrimidine Analog, and methods for treating or preventing a PI3K-related disorder comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an Imidazolopyrimidine Analog. The invention also relates to methods for treating or preventing mTOR -related disorders comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an Imidazolopyrimidine Analog.
  [FR] La présente invention concerne des angalogues d'imidazolopyrimidine, des procédés de préparation d'analogues d'imidazolopyrimidine, des compositions comprenant un analogue d'imidazolopyrimidine, et des procédés de traitement ou de prévention d'un trouble lié au PI3K comprenant l'administration à un sujet qui en a besoin d'une quantité efficace d'un analogue d'imidazolopyrimidine. L'invention concerne également un procédé de traitement ou de prévention de troubles liés au MTOR comprenant l'administration à un sujet qui en a besoin d'une quantité efficace d'analogue d'imidazolopyrimidine.
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF EZETIMIBE AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE L'ÉZÉTIMIBE ET DE SES DÉRIVÉS
  申请人：KRKA

  公开号：WO2008089984A2

  公开（公告）日：2008-07-31

  [EN] The present invention relates to the method of preparing of ezetimibe and in particular to novel intermediates for its synthesis and an improved process for preparing such intermediates. Said intermediates may be obtained in high yields and purity in a fast and cost efficient manner. The present invention relates to a novel crystalline form of ezetimibe as well.
  [FR] La présente invention porte sur le procédé de préparation de l'ézétimibe et, en particulier, sur des nouveaux intermédiaires pour sa synthèse, ainsi que sur un procédé perfectionné pour préparer de tels intermédiaires. Lesdits intermédiaires peuvent être obtenus à pureté et rendement élevés, d'une manière rapide et rentable. La présente invention porte également sur une nouvelle forme cristalline de l'ézétimibe.