8-Methoxy-5-thiophen-2-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamine | 634195-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 8-Methoxy-5-thiophen-2-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamine
• 英文别名: 8-Methoxy-5-thiophen-2-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine；8-methoxy-5-thiophen-2-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
• CAS: 634195-46-3
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄OS
• 分子量: 246.293
• InChiKey: LPSDBOXOCQPQSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对乙基苯甲酰氯 、 8-Methoxy-5-thiophen-2-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamine 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4-ethyl-N-(8-methoxy-5-thiophen-2-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Access to 2-Amido-5-aryl-8-methoxy-triazolopyridineand 2-Amido-5-morpholino-8-methoxy-triazolopyridine Derivativesas Potential Inhibitors of the Adenosine Receptor Subtypes

  摘要：

  本文介绍了两种多功能且互补的合成策略，通过五个步骤制备2-酰胺基-5-芳基-8-甲氧基三唑并吡啶衍生物和2-酰胺基-5-吗啉基-8-甲氧基三唑并吡啶衍生物。每条合成路径的关键步骤是通过中间生成的4H-[1,2,4]二唑-5-酮，分别以78%和57%的产率形成各自的三唑并吡啶衍生物前体。最终的铃木偶联/酰胺化反应使得可以直接获得之前未曾报道过的目标三唑并吡啶衍生物。值得注意的是，这些三唑并吡啶骨架具有三个多样性向量，为设计和组合合成具有潜在阻断腺苷受体亚型活性分子的合成提供了最大的灵活性。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40874
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲氧基吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium iodate 、 Pd(dppf)*DCM 、 硫酸 、 羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8-Methoxy-5-thiophen-2-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Lead Generation: Sowing the Seeds for Future Success

  摘要：

  引导生成和相关的从击中到引导的过程是现代制药研究中的关键战略元素，大多数公司已经实施了这个概念。高效的引导生成是减少药物发现过程中观察到的高流失率的主要尝试之一，重点放在早期开发阶段。引导生成活动在发现组织内的整合程度、评估和实施新化学物质和新技术的灵活性、为了确定最佳化学引导系列的高质量标准最终将决定在发现新药物方面的未来成功。

  DOI：

  10.2533/000942904777677542