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(dimethylamino)propylindene | 21569-66-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(dimethylamino)propylindene
英文别名
N,N-dimethylinden-3-propylamine;1-(3-Dimethylaminopropyl)-inden;N.N-Dimethylinden-3-propylamin;3-(3H-inden-1-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine
(dimethylamino)propylindene化学式
CAS
21569-66-4
化学式
C14H19N
mdl
——
分子量
201.312
InChiKey
MUDGGMSARZBOAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (dimethylamino)propylindene 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 1-[3-(dimethylamino)propyl]-4,7-dihydro indane
    参考文献:
    名称:
    Diene intermediates for indantetrol derivatives
    摘要:
    提供具有结构##SPC1##的化合物 其中n为1、2或3,m和m'为0、1或2,R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4可以相同也可以不同,可以是氢、低烷基、卤代低烷基、酰基、低烷氧羰基##EQU1## 酰胺##EQU2## 或低烷氧基烷基,X为直链或支链二价脂肪族基团,Y为##EQU3## 这些化合物在治疗高血压方面很有用。
    公开号:
    US03984407A1
  • 作为产物:
    描述:
    magnesium,N,N-dimethylpropan-1-amine,chloride 、 1-茚酮 生成 (dimethylamino)propylindene
    参考文献:
    名称:
    1-四氢萘酮和相关化合物的一些烷基化和格氏反应
    摘要:
    描述了产生2-单烷基-和2,2-二烷基-1-四氢萘酮的简便途径。各种1-(氨基烷基)-3,4-二氢萘和1-(氨基亚烷基)-1,2,3,4-四氢萘是通过在适当的1-四氢萘酮上进行格氏反应的方法制备的。报道了使用4-苯并二氢吡喃酮和相关化合物的类似实验。
    DOI:
    10.1039/j39690000217
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文献信息

  • Homolysis of the Ln−N (Ln = Yb, Eu) Bond − Synthesis, Structure, and Catalytic Activity of Ytterbium( <scp>II</scp> ) and Europium( <scp>II</scp> ) Complexes Having (Dimethylamino)propyl‐ and (Dimethylamino)ethyl‐Functionalized Indenyl Ligands
    作者:Enhong Sheng、Shuangliu Zhou、Shaowu Wang、Gaosheng Yang、Yongyong Wu、Yan Feng、Lili Mao、Zixiang Huang
    DOI:10.1002/ejic.200400077
    日期:2004.7
    We have synthesized a new series of ytterbium(II) and europium(II) complexes by tandem silylamine elimination/homolysis of Ln−N (Ln = Yb, Eu) bonds. The interaction of 2 equiv. of C9H7CH2CH2CH2NMe2 (1) with [(Me3Si)2N]3Ln(μ-Cl)Li(THF)3 (Ln = Yb, Eu) in toluene under reflux produced lanthanide(II) complexes [(η5:η1-C9H6CH2CH2CH2NMe2)2Ln] [Ln = Yb (2), Eu(3)] in 67 and 74% yields, respectively. Treatment
    我们通过 Ln-N (Ln = Yb, Eu) 键的串联甲硅烷胺消除/均裂合成了一系列新的镱 (II) 和铕 (II) 配合物。2当量的相互作用。C9H7CH2CH2CH2NMe2 (1) 与 [(Me3Si)2N]3Ln(μ-Cl)Li(THF)3 (Ln = Yb, Eu) 在甲苯中回流生成镧系元素 (II) 配合物 [(η5:η1-C9H6CH2CH2CH2NMe2)2Ln] [Ln = Yb (2), Eu(3)] 的产率分别为 67% 和 74%。治疗2当量。Me2Si(Me2NCH2CH2C9H6)(NHtBu) 与 [(Me3Si)2N]3Eu(μ-Cl)Li(THF)3 在甲苯中于 80°C 反应得到铕 (II) 配合物 [η5:η1-Me2Si(Me2NCH2CH2C9H5)(NHtBu )]2Eu·(OC4H8)0.5 (4),产率为 46%。2当量的相互作用。Me2NCH2CH2C9H6SiMe3
  • Controlled Synthesis of Racemic Indenyl Rare-Earth Metal Complexes via the Cooperation between the Intramolecular Coordination of Donor Atoms and a Bridge
    作者:Shuangliu Zhou、Zhangshuan Wu、Lingmin Zhou、Shaowu Wang、Lijun Zhang、Xiancui Zhu、Yun Wei、Jinhua Zhai、Jie Wu
    DOI:10.1021/ic4003109
    日期:2013.6.3
    racemic dinuclear samarium chloride bridged by lithium chloride η5:η1:η5:η1-Me2Si(C9H5CH2CH2NMe2)2SmCl}2(μ-LiCl) (18). Further reaction of complex 18 with LiCH2SiMe3 provided an unexpected rare-earth metal alkyl complex η5:η1:η5:η1:σ-Me2Si(C9H5CH2CH2NMe2)[(C9H5CH2CH2N(CH2)Me]}Sm (19) through the activation of an sp3 C–H bond α-adjacent to the nitrogen atom. Complexes 19 and η5:η1:η5:η1:σ-Me2Si(C9H5
    Me 2 Si(C 9 H 6 CH 2 CH 2 -DG)2(DG = NMe 2(1),CH 2 NMe 2(2),OMe(3)和N(CH 2 CH 2)2的反应O(4))与[(ME 3 Si)的2 N] 3 RE(μ-Cl)的锂(THF)3的甲苯,得到一系列的外消旋二价稀土类金属络合物的:η 5:η 1:η 5:η 1-Me 2 Si(C 9 H 5 CH 2 CH 2 -DG)2 } RE(DG = NMe 2,RE = Yb(6)和Eu(7); DG = CH 2 NMe 2,RE = Yb(8) ,Eu(9)和Sm(10); DG = OMe,RE = Yb(11)和Eu(12); DG = N(CH 2 CH 2)2 O,RE = Yb(13)和Eu(14)))。类似地,外消旋二价稀土类金属络合物η 5:η 1:η 5:η 1 -Me 2的Si(C 9 ħ 5 CH 2 CH
  • 4,7-Dihydroindanyl alkanols, analogues thereof and their corresponding
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US04044040A1
    公开(公告)日:1977-08-23
    Compounds are provided having the structure ##STR1## WHEREIN N IS 1, 2 OR 3, M AND M' ARE 0, 1, OR 2, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 may be the same or different and can be hydrogen, lower alkyl, halolower alkyl, acyl, lower alkoxy-carbonyl ##STR2## or lower alkoxyalkylene, X is a straight or branched bivalent aliphatic radical and Y is ##STR3## These compounds are useful in the treatment of hypertension.
    提供具有以下结构的化合物:##STR1## 其中N为1、2或3,M和M'为0、1或2,R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4可以相同或不同,可以是氢、低烷基、卤代低烷基、酰基、低烷氧基-羰基##STR2## 或低烷氧基烷基,X为直链或支链双价脂肪族基,Y为##STR3## 这些化合物在治疗高血压方面有用。
  • Indantetrol derivatives
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US04092318A1
    公开(公告)日:1978-05-30
    Compounds are provided having the structure ##STR1## WHEREIN N IS 1, 2 OR 3, M AND M' ARE 0, 1 OR 2, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 may be the same or different and can be hydrogen, lower alkyl, halolower alkyl, acyl, lower alkoxy-carbonyl ##STR2## or lower alkoxyalkylene, X is a straight or branched bivalent aliphatic radical and Y is ##STR3## These compounds are useful in the treatment of hypertension.
    提供具有结构##STR1##的化合物,其中N为1、2或3,M和M'为0、1或2,R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4可以相同也可以不同,可以是氢、低烷基、卤代低烷基、酰基、低烷氧基-羰基##STR2##或低烷氧基烷基,X是一种直链或支链的双价脂肪族基团,Y是##STR3##这些化合物在高血压的治疗中有用。
  • Diene intermediates for indantetrols
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US04127578A1
    公开(公告)日:1978-11-28
    Diene intermediates for indantetrols are provided having the structure ##STR1## wherein X is a single bond or a straight or branched chain alkylene group containing from 1 to 10 carbons, Y is ##STR2## wherein R.sub.7 is hydrogen, lower alkyl, arylalkyl or lower alkoxy and ##STR3## is taken together to form a piperidyl or pyrrolidyl radical, R.sub.8 and R'.sub.8 are lower alkyl or monocyclic cycloalkyl, n is 1 to 3, m and m' are 0, 1 or 2.
    提供具有以下结构的Diene中间体,用于indantetrols:##STR1##其中,X是单键或含有1至10个碳的直链或支链烷基,Y是##STR2##其中,R.sub.7是氢、低级烷基、芳基烷基或低级烷氧基,而##STR3##则结合在一起形成哌啶基或吡咯基基团,R.sub.8和R'.sub.8是低级烷基或单环萜烷基,n为1至3,m和m'为0、1或2。
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