furan-2-carboxylic acid (phenyl-pyridin-2-yl-methylene)hydrazide | 109354-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: furan-2-carboxylic acid (phenyl-pyridin-2-yl-methylene)hydrazide
• 英文别名: N'-[phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]furan-2-carbohydrazide；benzoyl pyridine furoic acid hydrazone；N-[[phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]amino]furan-2-carboxamide
• CAS: 109354-17-8
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₂
• 分子量: 291.309
• InChiKey: JEVZNRZJHVKLFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furan-2-carboxylic acid (phenyl-pyridin-2-yl-methylene)hydrazide 、 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型钌（ii）complex复合物作为抗癌剂及其与生物分子相互作用的研究†

  摘要：

  一组新的钌（II）complex络合物[Ru（H）（CO）（PPh 3）2（L）]（1）和[RuCl 2（DMSO）2（HL）]（2），与三苯基膦或通过使苯甲酰基吡啶糠酸acid（HL）与[Ru（H）（Cl）（CO）（PPh 3）3 ]和[RuCl 2（DMSO）4 ]反应合成作为共配体的DMSO 。复合物的单晶X射线数据1和2揭示了周围的钌离子的八面体几何形状，其中所述腙在复合物通过ON和NN原子配位1和2个。通过吸收和发射滴定法估计了化合物与小牛胸腺DNA（CT-DNA）的相互作用，这表明配体和络合物通过插层与CT-DNA相互作用。另外，通过琼脂糖凝胶电泳法评估的这些新合成的钌配合物的DNA切割能力表明，配合物2具有比配合物1更高的DNA切割活性。。使用紫外可见，荧光和同步荧光光谱法研究了游离配体及其与牛血清白蛋白（BSA）蛋白质的结合特性，这表明钌配合物与BSA的结合性质比游离配体更

  DOI：

  10.1039/c3dt51949j
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲酰肼 、 2-苯甲酰吡啶 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到furan-2-carboxylic acid (phenyl-pyridin-2-yl-methylene)hydrazide
  参考文献：
  名称：

  二μ-氧化钒（V），过氧化钒（V）和聚合物负载的二氧化钒（V）配合物的合成，表征及异丁香酚的催化氧化

  摘要：

  摘要三齿ONN供体配体Hbzpy-fah（I）（Hbzpy-fah =由2-苯甲酰基吡啶和2-呋喃酰肼衍生的席夫碱）在甲醇中与[VIVO（acac）2]反应然后进行空中氧化后得到双核配合物，[[VVO（bzpy-fah）} 2（μ-O）2]（1）具有[{VVO} 2（μ-O）2] 2+核。用甲醇中的H2O2处理1会导致形成双核过氧化物络合物[{VVO（bzpy-fah）} 2（μ-O2）2]（2）。2的分子结构是通过单晶X射线衍射确定的，证实了I和μ-双（过氧化物）具有侧向配位的ONN结合模式。1与在DMF中与5％二乙烯基苯（PS-im）交联的咪唑并甲基聚苯乙烯的反应得到聚合物负载的配合物3（缩写为PS-im [VVO2（bzpy-fah）]），其特征在于场发射扫描电子显微照片（FE-SEM）以及能量色散X射线（EDAX），原子力显微镜（AFM）和热分析以及常规光谱技术。配合物1和3已用作

  DOI：

  10.1016/j.ica.2015.05.027

文献信息

• An investigation on new ruthenium(ii) hydrazone complexes as anticancer agents and their interaction with biomolecules
  作者：Mani Alagesan、Nattamai S. P. Bhuvanesh、Nallasamy Dharmaraj

  DOI：10.1039/c3dt51949j

  日期：——

  A new set of ruthenium(II) hydrazone complexes [Ru(H)(CO)(PPh3)2(L)] (1) and [RuCl2(DMSO)2(HL)] (2), with triphenyl phosphine or DMSO as co-ligands was synthesized by reacting benzoyl pyridine furoic acid hydrazone (HL) with [Ru(H)(Cl)(CO)(PPh3)3] and [RuCl2(DMSO)4]. The single crystal X-ray data of complexes 1 and 2 revealed an octahedral geometry around the ruthenium ion in which the hydrazone is

  一组新的钌（II）complex络合物[Ru（H）（CO）（PPh 3）2（L）]（1）和[RuCl 2（DMSO）2（HL）]（2），与三苯基膦或通过使苯甲酰基吡啶糠酸acid（HL）与[Ru（H）（Cl）（CO）（PPh 3）3 ]和[RuCl 2（DMSO）4 ]反应合成作为共配体的DMSO 。复合物的单晶X射线数据1和2揭示了周围的钌离子的八面体几何形状，其中所述腙在复合物通过ON和NN原子配位1和2个。通过吸收和发射滴定法估计了化合物与小牛胸腺DNA（CT-DNA）的相互作用，这表明配体和络合物通过插层与CT-DNA相互作用。另外，通过琼脂糖凝胶电泳法评估的这些新合成的钌配合物的DNA切割能力表明，配合物2具有比配合物1更高的DNA切割活性。。使用紫外可见，荧光和同步荧光光谱法研究了游离配体及其与牛血清白蛋白（BSA）蛋白质的结合特性，这表明钌配合物与BSA的结合性质比游离配体更
• Structural, magnetic and spectroscopic characterization of two unusual end-on bis(μ-acetato/μ-nitrato) bridged copper(II) complexes with N′-[phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]furan-2-carbohydrazide and (2E,4Z)-N,2-dimethylhepta-2,4,6-trienamide-1-phenyl-1-pyridin-2-ylmethanimine (1:1) as capping ligands
  作者：R.N. Patel

  DOI：10.1016/j.ica.2010.07.026

  日期：2010.11

  physiochemically characterized. These complexes are structurally characterized by X-ray crystallography. In both complexes, the two copper centers are linked by two acetate or two nitrate groups in end-on bonding fashion. The copper–copper separation is 3.279 Å for 1 and 3.459 Å for 2. The copper ions are pentacoordinated in both complexes. The coordination geometry may be described as close to square pyramidal (SP)

  两个新的双核端上双（μ-乙酸根/μ-硝酸根）桥接两个NNO供体配体的络合物，即，[（L 1）的Cu（μ-CH 3 COO）2的Cu（L 1）]·4， 4-联吡啶1和[（L 2）的Cu（μ-NO 3）2的Cu（L 2）] 2其中[L 1  = N' - [苯基（吡啶-2-基）亚甲基]呋喃-2-碳酰肼，大号2  =（2 ë，4 ž） - ñ，2- dimethylhepta -2,4,6- trienamide -1-苯基-1-吡啶-2- ylmethanimine（1：1）μ-CH 3 COO -  =μ-乙酸根和μ-NO 3-  =μ-nitrato）已经制备并进行了物理化学表征。这些配合物在结构上通过X射线晶体学表征。在这两种络合物中，两个铜中心均以末端键合的方式通过两个乙酸根或两个硝酸根基团连接。铜-铜分离是3.279埃为1和3.459埃为2。铜离子在两种络合物中均被五配位。配位几何可
• Studies on the effect of metal ions of hydrazone complexes on interaction with nucleic acids, bovine serum albumin and antioxidant properties
  作者：Palanisamy Sathyadevi、Paramasivam Krishnamoorthy、Eswaran Jayanthi、Rachel R. Butorac、Alan H. Cowley、Nallasamy Dharmaraj

  DOI：10.1016/j.ica.2011.11.033

  日期：2012.4

  work on the binding of the complexes 1 , 2 and 3 with CT DNA as well as BSA was undertaken along with DNA cleavage. In vitro assay on the antioxidant activity of the above complexes and hydrazone ligand revealed that they possess significant antioxidant activity. However, among the newly synthesized hydrazone complexes, complex 3 having coordinated Cu 2+ ion in its molecular structure exhibited superior

  摘要三种新的ML 2型过渡金属配合物（其中M = Ni（II），Co（II）或Cu（II）； HL = N'-[苯基（吡啶-2-基）亚甲基]呋喃-2-碳酰肼]）是通过用N'-[苯基（吡啶-2-基）]处理[NiCl 2（PPh 3）2]，[CoCl 2（PPh 3）2]或[CuCl 2（PPh 3）2]制备的衍生自糠酸酰肼和2-苯甲酰基吡啶的亚甲基]呋喃-2-碳酰肼，其中hydr配体（L）以1：2化学计量比与相应的金属离子配位成单核八面体络合物。使用单晶解析的配合物[NiL 2]（1），[CoL 2]（2）和[CuL 2]（3）的晶体结构显示，围绕金属离子的八面体几何形状畸变，涉及偶氮甲碱氮的配位，吡啶氮和烯醇氧，它们来自配体的去质子化。从生物无机应用的观点出发，对复合物1、2和3与CT DNA以及BSA的结合进行了详细的工作，同时进行了DNA切割。对上述配合物和配体的抗氧化活性进行体外测定
• Synthesis and characterization of di-μ-oxidovanadium(V), oxidoperoxido-vanadium(V) and polymer supported dioxidovanadium(V) complexes and catalytic oxidation of isoeugenol
  作者：Mannar R. Maurya、Bhawna Uprety、Nikita Chaudhary、Fernando Avecilla

  DOI：10.1016/j.ica.2015.05.027

  日期：2015.8

  techniques. Complexes 1 and 3 have been used as catalyst precursors for the oxidation of isoeugenol in the presence of aqueous H2O2 as oxidant and gave vanillin, vanillic acid and dehydrodiisoeugenol. The polymer-supported complex showed higher conversion than its neat counterpart. This has also allowed for recyclable catalytic system with increased catalyst lifetime and thus proved to be better over

  摘要三齿ONN供体配体Hbzpy-fah（I）（Hbzpy-fah =由2-苯甲酰基吡啶和2-呋喃酰肼衍生的席夫碱）在甲醇中与[VIVO（acac）2]反应然后进行空中氧化后得到双核配合物，[[VVO（bzpy-fah）} 2（μ-O）2]（1）具有[VVO} 2（μ-O）2] 2+核。用甲醇中的H2O2处理1会导致形成双核过氧化物络合物[VVO（bzpy-fah）} 2（μ-O2）2]（2）。2的分子结构是通过单晶X射线衍射确定的，证实了I和μ-双（过氧化物）具有侧向配位的ONN结合模式。1与在DMF中与5％二乙烯基苯（PS-im）交联的咪唑并甲基聚苯乙烯的反应得到聚合物负载的配合物3（缩写为PS-im [VVO2（bzpy-fah）]），其特征在于场发射扫描电子显微照片（FE-SEM）以及能量色散X射线（EDAX），原子力显微镜（AFM）和热分析以及常规光谱技术。配合物1和3已用作
• Spectral, structural, and superoxide dismutase activity of some octahedral nickel(II) complexes with tri-tetradentate ligands
  作者：R.N. Patel、K.K. Shukla、Anurag Singh、M. Choudhary、D.K. Patel、J. Niclós-Gutiérrez、D. Choquesillo-Lazarte

  DOI：10.1080/00958972.2010.515985

  日期：2010.10.20

  Three nickel(II) complexes, [Ni(L1)2] ⋅ 3H2O (1), [Ni(L2)2](ClO4)2 (2), and [Ni(L3)(bipy)](ClO4)2 (3), where L1 = N′-[phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]furan-2-carbohydrazide, L2 = 2,6-bis[N,N′-(4-methoxyphenyl)ethanimidoyl]pyridine, and L3 = N-(methoxy-phenyl-pyridin-2-yl-methyl)-N-(phenyl-pyridin-2-yl-methylene)-ethane-1,2-diamine, have been synthesized and characterized by physico-chemical and spectroscopic

  三种镍 (II) 配合物，[Ni(L1)2] ⋅ 3H2O (1)、[Ni(L2)2](ClO4)2 (2) 和 [Ni(L3)(bipy)](ClO4)2 ( 3)，其中L1 = N'-[苯基(吡啶-2-基)亚甲基]呋喃-2-碳酰肼，L2 = 2,6-双[N,N'-(4-甲氧基苯基)乙酰亚胺基]吡啶，和L3 = N-(甲氧基-苯基-吡啶-2-基-甲基)-N-(苯基-吡啶-2-基-亚甲基)-乙烷-1,2-二胺，已合成并通过理化和光谱表征方法。1-3 的固态结构是由单晶 X 射线晶体学确定的，它揭示了扭曲的八面体几何形状。在固态结构中，3通过分子间π…π堆积和分子内CH(甲基)…π(苯基)非共价相互作用自组装。红外光谱、配体场光谱和磁化率测量与观察到的晶体结构一致。