2-isopropylphenylphosphanyl-4-methylphenol | 185509-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-isopropylphenylphosphanyl-4-methylphenol
• 英文别名: 4-Methyl-2-[phenyl(propan-2-yl)phosphanyl]phenol
• CAS: 185509-26-6
• 化学式: C₁₆H₁₉OP
• 分子量: 258.3
• InChiKey: NTVPARCTUZBKED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.1±35.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropylphenylphosphanyl-4-methylphenol 、 nickelocene 以 苯 为溶剂， 以65%的产率得到cis-bis(2-isopropylphenylphosphanyl-4-methylphenolato)nickel
  参考文献：
  名称：

  2-烷基苯基膦基苯酚的镍螯合物：合成、结构研究和在乙烯聚合中的应用

  摘要：

  2-二苯基膦酰基-和 2-烷基苯基膦酰基-4-甲基苯酚 1 或它们的甲硅烷基醚 2 与等摩尔量的茂镍在苯中反应，优选得到橙棕色抗磁性环戊二烯基镍螯合物 [η-CpNi(P∩O)] (3)。添加第二个等价物 1 或 2 得到顺式双 (P∩O-螯合物) 4a–c (R = Ph, Me, iPr) 或不对称顺式双 (P∩O) 的 (RR) 和 (SS) 非对映异构体O-螯合物) 5，而对于较大的取代衍生物 1d 或 2d (R = tBu)，第二步受到阻碍或延迟。1d 对极性溶剂中的镍盐的反应性仍然很高，但与 1a-c 相比，产生 4，形成了微溶的绿色反式双（P-O-螯合）镍络合物 6d。由 1 或 2 和 Ni(COD)2 在甲苯中原位形成的配合物催化乙烯聚合。环戊二烯基 (P∩O) 配合物 3, 然而，在这个过程中太稳定了。描述了3c和4c的晶体和分子结构。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(200002)2000:2<299::aid-ejic299>3.0.co;2-j
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯酚 在 甲醇 、 正丁基锂 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-isopropylphenylphosphanyl-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  P / O配体体系的合成，反应性和三级结构Ø -Phosphanylphenol衍生品

  摘要：

  C，O-二锂试剂1（M = M'= Li）或C，O-锂钠试剂1（M = Li，M'= Na）与氯膦的反应生成C，O-二取代产物2或膦基酚盐3其随后用ClSiMe 3处理，得到4-甲基-和大体积的4，6-二叔丁基取代的邻-膦酰基苯酚甲硅烷基醚4。这些被用于制备相应的邻膦基苯酚5，主要是P-不对称衍生物。使用1的局限性和副反应在上面的合成中进行了讨论。报告了酸碱性质，pH依赖于水/己烷的溶解度以及5个选定代表的在氧和磷处的取代反应。给出了通过用（1S）-（）-樟脑酰氯进行酯化来分离对映异构体的实例。红外研究表明分子内的PHO键和2 J（PC）在溶液中苯氧基的首选反式排列。在固态下，通过X射线结构分析检测分子间和分子内PHO键。该反式苯氧基的排列被保留。由于位阻，O取代基向磷原子倾斜，因此产生较大的贯穿空间耦合常数。然而，在庞大的取代的OSnMe 3部分8h中，PSn距离为336.9 pm

  DOI：

  10.1002/cber.19961291223

文献信息

• Nickel Chelate Complexes of 2-Alkylphenylphosphanylphenolates: Synthesis, Structural Investigation and Use in Ethylene Polymerization
  作者：Joachim Heinicke、Manuela Koesling、Robert Brüll、Wilhelm Keim、Hans Pritzkow

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(200002)2000:2<299::aid-ejic299>3.0.co;2-j

  日期：2000.2

  solvents, but in contrast to 1a–c, yielding 4, a sparingly soluble green trans-bis(P–O-chelate) nickel complex 6d is formed. Complexes formed in situ from 1 or 2 and Ni(COD)2 in toluene catalyze the polymerization of ethylene. The cyclopentadienyl (P∩O) complexes 3, however, are too stable to be active in this process. The crystal and molecular structure of 3c and 4c are described.

  2-二苯基膦酰基-和 2-烷基苯基膦酰基-4-甲基苯酚 1 或它们的甲硅烷基醚 2 与等摩尔量的茂镍在苯中反应，优选得到橙棕色抗磁性环戊二烯基镍螯合物 [η-CpNi(P∩O)] (3)。添加第二个等价物 1 或 2 得到顺式双 (P∩O-螯合物) 4a–c (R = Ph, Me, iPr) 或不对称顺式双 (P∩O) 的 (RR) 和 (SS) 非对映异构体O-螯合物) 5，而对于较大的取代衍生物 1d 或 2d (R = tBu)，第二步受到阻碍或延迟。1d 对极性溶剂中的镍盐的反应性仍然很高，但与 1a-c 相比，产生 4，形成了微溶的绿色反式双（P-O-螯合）镍络合物 6d。由 1 或 2 和 Ni(COD)2 在甲苯中原位形成的配合物催化乙烯聚合。环戊二烯基 (P∩O) 配合物 3, 然而，在这个过程中太稳定了。描述了3c和4c的晶体和分子结构。
• Substituierte Phosphinophenolat-Metall-Komplexe zur Polymerisation von Olefinen
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1101768A1

  公开（公告）日：2001-05-23

  Metallkomplexe, erhältlich aus einer Metall-Vorstufe eines Metalls der 6.-10. Gruppe des Periodensystems in der Oxidationsstufe 0 oder +2 und einem Ligand der allgemeinen Formel I, wobei die Reste wie folgt definiert sind: R1, R2 und R4Wasserstoff, C1-C12-Alkylgruppen, C3-C12-Cycloalkylgruppen, C6-C14-Arylgruppen, C2-C12-Alkenylgruppen, Arylalkylgruppen, Halogene, Silylgruppen, C1-C12-Alkoxygruppen, C1-C12-Thioethergruppen oder Aminogruppen; R3in α-Stellung verzweigten C3-C12-Alkylgruppen oder substituierten oder unsubstituierten C3-C12-Cycloalkylgruppen, C2-C12-Alkenylgruppen, Arylalkylgruppen, Halogene, Silylgruppen, C1-C12-Alkoxygruppen, C1-C12-Thioethergruppen oder Aminogruppen; XSauerstoff, Schwefel, YWasserstoff oder Silylgruppen, R5 bis R6in α-Stellung verzweigten C3-C12-Alkylgruppen oder substituierten oder unsubstituierten C3-C12-Cycloalkylgruppen; in freier oder auf einem festen Träger immobilisierter Form, deren Verwendung zur Polymerisation von 1-Olefinen.

  一种金属配合物，可从氧化态为 0 或 +2 的元素周期表第 6-10 族金属的金属前体和式 I 配体中获得 其中自由基的定义如下 R1、R2 和 R4 为氢、C1-C12 烷基、C3-C12 环烷基、C6-C14 芳基、C2-C12 烯基、芳烷基、卤素、硅基、C1-C12 烷氧基、C1-C12 硫醚基或氨基； R3 α-位支链 C3-C12 烷基或取代或未取代的 C3-C12 环烷基、C2-C12 烯基、芳烷基、卤素、硅基、C1-C12 烷氧基、C1-C12 硫醚基或氨基； X氧、硫 Y氢或硅烷基、 R5 至 R6 为 α 位支链 C3-C12 烷基或取代或未取代的 C3-C12 环烷基； 以自由形式或固定在固体支持物上，用于 1-烯烃的聚合。
• NOVEL SIRTUIN ACTIVATING COMPOUNDS AND METHODS FOR MAKING THE SAME
  申请人：Brigham Young University

  公开号：EP1753708B1

  公开（公告）日：2018-02-21
• US6559326B1
  申请人：——

  公开号：US6559326B1

  公开（公告）日：2003-05-06
• [DE] TENSIDMISCHUNG FÜR WASCHMITTEL<br/>[EN] SURFACTANT MIXTURE FOR DETERGENTS<br/>[FR] MÉLANGE DE TENSIOACTIFS POUR DÉTERGENT
  申请人：HENKEL AG & CO KGAA

  公开号：WO2014207214A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  Die vorliegende Anmeldung richtet sich auf ein Waschmittel mit verbesserter Reinigungsleistung, insbesondere an fetthaltigen Anschmutzungen, wobei das Waschmittel eine Tensidmischung enthält, die Aminoxid, sekundäres Alkansulfonat und Alkylethersulfat umfasst, und frei von hypohalogenithaltigen Bleichmitteln ist sowie dessen Verwendung.