1-chloro-3-isopropoxy-6-methoxyisoquinoline | 1150634-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-chloro-3-isopropoxy-6-methoxyisoquinoline
• 英文别名: 1-chloro-6-methoxy-3-propan-2-yloxyisoquinoline
• CAS: 1150634-57-3
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₂
• 分子量: 251.713
• InChiKey: WHHLZNYMAUETIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-1-fluoro-3-isopropoxyisoquinoline 、 1-chloro-6-methoxyisoquinolin-3-ol 生成 1-chloro-3-isopropoxy-6-methoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制丙型肝炎病毒的方法。

  公开号：

  US20150284391A1

文献信息

• Improved Synthesis of 1-Chloro-6-methoxy-isoquinolin-3-ol and Its Derivatives
  作者：Zhizhen Barbara Zheng、Alan Xiangdong Wang、Paul Scola、Stanley D'Andrea

  DOI：10.1080/00397910802517889

  日期：2009.3.10

  Abstract A convenient and efficient synthetic route to 1-chloro-6-methoxy-isoquinolin-3-ol and its derivatives is reported. This new method involves carboxylation of 4-methoxy-2-methylbenzonitrile, subsequent conversion of the resulting 2-cyano-5-methoxy-phenylacetic acid to its acid chloride, and acid-promoted cyclization of the 2-cyano-5-methoxy-phenyl-acetyl chloride. This procedure offers a better

  摘要 报道了一种简便高效的1-氯-6-甲氧基-异喹啉-3-醇及其衍生物的合成路线。这种新方法涉及 4-甲氧基-2-甲基苯甲腈的羧化，随后将所得 2-氰基-5-甲氧基-苯乙酸转化为其酰氯，以及酸促进的 2-氰基-5-甲氧基-苯基环化-乙酰氯。与之前报道的路线相比，该程序提供了更好的总产率，而且危险性更小，重现性更好。
• 9-METHYL SUBSTITUTED HEXADECAHYDROCYCLOPROPA(E)PYRROLO(1,2-A)(1,4)DIAZACYCLOPENTADECINYL CARBAMATE DERIVATIVES AS NON-STRUCTURAL 3 (NS3) PROTEASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS INFECTIONS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2909205B1

  公开（公告）日：2016-11-23
• EP2909205A1
  申请人：——

  公开号：EP2909205A1

  公开（公告）日：2015-08-26
• US9499550B2
  申请人：——

  公开号：US9499550B2

  公开（公告）日：2016-11-22
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014062196A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.