(E)-2-(1,2-diphenylethenyl)-N,N-diisopropylbenzamide | 1417034-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2-(1,2-diphenylethenyl)-N,N-diisopropylbenzamide
• 英文别名: (E)-2-(1,2-diphenylvinyl)-N,N-diisopropylbenzamide；2-[(E)-1,2-diphenylethenyl]-N,N-di(propan-2-yl)benzamide
• CAS: 1417034-32-2
• 化学式: C₂₇H₂₉NO
• 分子量: 383.533
• InChiKey: CBNSSOYYKNPQDV-LGUFXXKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 在 [RhCp*(CH₃CN)₃] (SbF₆)₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-2-(1,2-diphenylethenyl)-N,N-diisopropylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  铑催化的苯硫代酰胺与烯烃和炔烃通过定向 C-H 键裂解直接偶联

  摘要：

  铑催化的苯并硫代酰胺与烯烃的直接偶联顺利进行，涉及邻位-C-H 键断裂。硫代酰胺在类似条件下也与炔烃偶联，并伴随着...

  DOI：

  10.1246/cl.150444

文献信息

• Regioselective C–H Bond Cleavage/Alkyne Insertion under Ruthenium Catalysis
  作者：Yuto Hashimoto、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Fumitoshi Kakiuchi、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/jo3025237

  日期：2013.1.18

  The ruthenium-catalyzed coupling reactions of benzamides with alkynes in the presence of acetic acid as a promoter smoothly proceeded regio- and stereoselectively through a directed C-H bond cleavage to produce the corresponding ortho-alkenylated products. Phenylpyrazoles and related substrates also underwent a similar coupling to give dialkenylated products selectively. Several competitive experiments were performed to obtain mechanistic insight into both the mono- and dialkenylation reactions.