3-amino-2-nitro-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene | 1021443-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-amino-2-nitro-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene
• 英文别名: 2-Nitro-4,5-dihydrobenzo[g][1]benzothiol-3-amine；2-nitro-4,5-dihydrobenzo[g][1]benzothiol-3-amine
• CAS: 1021443-99-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 246.29
• InChiKey: WJHHFKWPEXHJGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴代硝基甲烷 、 1-chloro-3,4-dihydronaphthalene-2-carbonitrile 在 sodium sulfide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以80%的产率得到3-amino-2-nitro-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of substituted 3-amino-2-nitrothiophenes and selenophenes

  摘要：

  In this work, we described an easy preparation of substituted 3-amino-2-nitrothiophenes and selenophenes. Substituted beta-chloroacrylonitriles were reacted with sodium sulfide or sodium selenide and bromonitromethane to yield the expected compounds in a one-pot three-step procedure in good yields. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.078

文献信息

• One-pot synthesis of substituted 3-amino-2-nitrothiophenes and selenophenes
  作者：David Thomae、Juan Carlos Rodriguez Dominguez、Gilbert Kirsch、Pierre Seck

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.078

  日期：2008.3

  In this work, we described an easy preparation of substituted 3-amino-2-nitrothiophenes and selenophenes. Substituted beta-chloroacrylonitriles were reacted with sodium sulfide or sodium selenide and bromonitromethane to yield the expected compounds in a one-pot three-step procedure in good yields. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.