1,2-dimethyl-4-isopropylthiosemicarbazide | 90447-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,2-dimethyl-4-isopropylthiosemicarbazide
• 英文别名: Hydrazinecarbothioamide, 1,2-dimethyl-N-(1-methylethyl)-；1-methyl-1-(methylamino)-3-propan-2-ylthiourea
• CAS: 90447-44-2
• 化学式: C₆H₁₅N₃S
• 分子量: 161.271
• InChiKey: POLIRIWDZZXPSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  196.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4'-二溴苯乙酮 、 1,2-dimethyl-4-isopropylthiosemicarbazide 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到[5-(4-Bromo-phenyl)-3,4-dimethyl-3,4-dihydro-[1,3,4]thiadiazin-(2Z)-ylidene]-isopropyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of 3,4-Dimethyl-4H-1,3,4-thiadiazines

  摘要：

  3,4 二甲基-4H-1,3,4-噻二嗪是一种新型 8Ï 杂环系统，由 δ-卤酮与 1,2,4- 三烷基硫代氨基脲环化制备而成。产物脱硫后，通过价态异构化得到 5-亚氨基-1,2-二甲基吡唑，并转化为噻-Ï-高吡唑。

  DOI：

  10.1055/s-2003-43342
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基肼 、 异硫氰酸异丙酯 生成 1,2-dimethyl-4-isopropylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of 3,4-Dimethyl-4H-1,3,4-thiadiazines

  摘要：

  3,4 二甲基-4H-1,3,4-噻二嗪是一种新型 8Ï 杂环系统，由 δ-卤酮与 1,2,4- 三烷基硫代氨基脲环化制备而成。产物脱硫后，通过价态异构化得到 5-亚氨基-1,2-二甲基吡唑，并转化为噻-Ï-高吡唑。

  DOI：

  10.1055/s-2003-43342

文献信息

• Synthesis and Reactivity of 3,4-Dimethyl-4<i>H</i>-1,3,4-thiadiazines
  作者：Wolf-Diethard Pfeiffer、Peter Langer、Erich Dilk、Harald Roßberg

  DOI：10.1055/s-2003-43342

  日期：——

  3,4-Dimethyl-4H-1,3,4-thiadiazines, novel 8π hetero­cyclic systems, were prepared by cyclization of α-haloketones with 1,2,4-trialkylthiosemicarbazides. The desulfurization of the products afforded 5-imino-1,2-dimethylpyrazoles by valence isomerization into thia-σ-homopyrazoles.

  3,4 二甲基-4H-1,3,4-噻二嗪是一种新型 8Ï 杂环系统，由 δ-卤酮与 1,2,4- 三烷基硫代氨基脲环化制备而成。产物脱硫后，通过价态异构化得到 5-亚氨基-1,2-二甲基吡唑，并转化为噻-Ï-高吡唑。