1,3-di-tert-butyl-5-(1,1-dimethyl-2-phenylethyl)benzene | 848652-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,3-di-tert-butyl-5-(1,1-dimethyl-2-phenylethyl)benzene
• 英文别名: 1,3-Di-tert-butyl-5-(2-methyl-1-phenylpropan-2-yl)benzene；1,3-ditert-butyl-5-(2-methyl-1-phenylpropan-2-yl)benzene
• CAS: 848652-06-2
• 化学式: C₂₄H₃₄
• 分子量: 322.534
• InChiKey: HNZBXDQRTWEUOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4,6-三叔丁基苯 、 苯硼酸 在 potassium hydroxide 、 C₂₀H₂₉PTi 、 palladium diacetate 作用下， 以 癸烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.08h， 以98%的产率得到1,3-di-tert-butyl-5-(1,1-dimethyl-2-phenylethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中的环庚三烯基-环戊二烯基钛磷烷配体

  摘要：

  环庚三烯基-环戊二烯基 (Cht-Cp) 钛夹心络合物 [(η7-C7H7)Ti(η5-C5R5)] (R = H, Me) 与 n-BuLi 的反应，然后用氯磷烷 ClPR'2 (R ' = Cy, tBu) 提供 Cht 取代的膦 [(η7-C7H6PR'2)Ti(η5-C5R5)] (R = H, Me; R' = Cy, tBu)。连同他们之前报道的 Cp 取代类似物 [(η7-C7H7)Ti(η5-C5H4PR2)] (R = Cy, tBu)，这些配合物被用作钯催化的 Suzuki-Miyaura 偶联中的辅助磷烷配体。溴化物和芳基硼​​酸。异常短的反应时间表明催化活性 Pd(0) 物质的快速生成，并且乙酸钯 (II) Pd(OAc) 2 与过量的磷配体的反应提供了线性二膦钯 (0) 配合物。这些反应没有给出磷烷氧化物形成的迹象，并且假设 Cht-Cp 钛夹心部分充当集成还原剂

  DOI：

  10.1002/ejic.201701299

文献信息

• Catalysts for Suzuki−Miyaura Coupling Processes:  Scope and Studies of the Effect of Ligand Structure
  作者：Timothy E. Barder、Shawn D. Walker、Joseph R. Martinelli、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja042491j

  日期：2005.4.1

  catalyst levels, to prepare extremely hindered biaryls and to be carried out, in general, for reactions of aryl chlorides at room temperature. Additionally, structural studies of various 1.Pd complexes are presented along with computational data that help elucidate the efficacy that 1 imparts on Suzuki-Miyaura coupling processes. Moreover, a comparison of the reactions with 1 and with 2-(2',4',6'-t

  芳基和杂芳基卤化物与芳基-、杂芳基-和乙烯基硼酸的 Suzuki-Miyaura 偶联反应使用 2-(2',6'-二甲氧基联苯) 二环己基膦 SPhos (1) 以非常好的收率进行。这种配体为这些过程提供了前所未有的活性，允许在低催化剂水平下进行反应，制备极受阻的联芳基化合物，并且通常在室温下进行芳基氯的反应。此外，还介绍了各种 1.Pd 配合物的结构研究以及有助于阐明 1 对 Suzuki-Miyaura 偶联过程的功效的计算数据。此外，与 1 和 2-(2',4',6' -三异丙基联苯）二苯基膦（2）在确定配体体积和给电子能力在源自此类配体的催化剂的高活性中的相对重要性方面提供了信息。此外，当芳基溴变得太受阻时，一个有趣的 CH 键官能化-交叉偶联序列会介入以提供高产率的产物。
• Cycloheptatrienyl Cyclopentadienyl Titanium Phosphane Ligands in Palladium‐Catalyzed Suzuki–Miyaura Cross‐Coupling Reactions
  作者：Sabrina Tröndle、Alain C. Tagne Kuate、Matthias Freytag、Peter G. Jones、Matthias Tamm

  DOI：10.1002/ejic.201701299

  日期：2017.12.22

  employed as ancillary phosphane ligands in palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling between sterically encumbered aryl bromides and aryl boronic acids. The unusually short reaction times indicated rapid generation of catalytically active Pd(0) species, and the reaction of palladium(II) acetate, Pd(OAc)2, with an excess of of the phosphorus ligands afforded linear diphosphane palladium(0) complexes. These

  环庚三烯基-环戊二烯基 (Cht-Cp) 钛夹心络合物 [(η7-C7H7)Ti(η5-C5R5)] (R = H, Me) 与 n-BuLi 的反应，然后用氯磷烷 ClPR'2 (R ' = Cy, tBu) 提供 Cht 取代的膦 [(η7-C7H6PR'2)Ti(η5-C5R5)] (R = H, Me; R' = Cy, tBu)。连同他们之前报道的 Cp 取代类似物 [(η7-C7H7)Ti(η5-C5H4PR2)] (R = Cy, tBu)，这些配合物被用作钯催化的 Suzuki-Miyaura 偶联中的辅助磷烷配体。溴化物和芳基硼​​酸。异常短的反应时间表明催化活性 Pd(0) 物质的快速生成，并且乙酸钯 (II) Pd(OAc) 2 与过量的磷配体的反应提供了线性二膦钯 (0) 配合物。这些反应没有给出磷烷氧化物形成的迹象，并且假设 Cht-Cp 钛夹心部分充当集成还原剂