1,3-di-tert-butyl-5-{2-methyl-1-[2-(2-methylbenzyl)phenyl]propan-2-yl}benzene | 1372797-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,3-di-tert-butyl-5-{2-methyl-1-[2-(2-methylbenzyl)phenyl]propan-2-yl}benzene
• 英文别名: 1,3-Ditert-butyl-5-[2-methyl-1-[2-[(2-methylphenyl)methyl]phenyl]propan-2-yl]benzene
• CAS: 1372797-60-8
• 化学式: C₃₂H₄₂
• 分子量: 426.685
• InChiKey: XUUWSPRIBLEONB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4,6-三叔丁基苯 、 2-甲基苯硼酸 在 [nickel(II)dichloride(dimethoxyethane)] 、 (cyclobutene-1,2-diyl)bis-imidazolium tetrafluoroborate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以72%的产率得到1,3-di-tert-butyl-5-{2-methyl-1-[2-(2-methylbenzyl)phenyl]propan-2-yl}benzene
  参考文献：
  名称：

  用作钯催化交叉偶联反应前体的环丁烯-1,2-双（咪唑鎓）盐：性质和应用

  摘要：

  介绍了标题双咪唑鎓盐、其单卡宾和双卡宾及其与钯的相互作用的光谱研究和计算结果。此外，我们报告了用标题双咪唑盐进行的金属催化交叉偶联反应的范围和局限性。该盐被证明是室温 Suzuki-Miyaura 反应、C-C 与空间位阻极强联芳基偶联、选择性噻吩芳基化以及与氯乙烯偶联的有效配体前体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101378

文献信息

• A Cyclobutene-1,2-bis(imidazolium) Salt as Preligand for Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions: Properties and Applications
  作者：Alireza Rahimi、Imre Pápai、Ádám Madarász、Mimoza Gjikaj、Jan C. Namyslo、Andreas Schmidt

  DOI：10.1002/ejoc.201101378

  日期：2012.2

  calculations on the title bis-imidazolium salt, its mono- and bis-carbenes, and its interactions with palladium are presented. In addition, we report on the scope and limitations of metal-catalyzed cross-coupling reactions performed with the title bis-imidazolium salt. The salt proved to be an efficient ligand precursor in room-temperature Suzuki–Miyaura reactions, C–C couplings with sterically extremely

  介绍了标题双咪唑鎓盐、其单卡宾和双卡宾及其与钯的相互作用的光谱研究和计算结果。此外，我们报告了用标题双咪唑盐进行的金属催化交叉偶联反应的范围和局限性。该盐被证明是室温 Suzuki-Miyaura 反应、C-C 与空间位阻极强联芳基偶联、选择性噻吩芳基化以及与氯乙烯偶联的有效配体前体。