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5-benzo[b]thiophen-2-ylmethylene-2-thioxo-thiazolidin-4-one | 30125-99-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-benzo[b]thiophen-2-ylmethylene-2-thioxo-thiazolidin-4-one
英文别名
5-(2-Benzothenyliden)rhodamin;5-(Benzo[b]thien-2-ylmethylene)-2-thioxo-4-thiazolidinone;5-(1-benzothiophen-2-ylmethylidene)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
5-benzo[<i>b</i>]thiophen-2-ylmethylene-2-thioxo-thiazolidin-4-one化学式
CAS
30125-99-6
化学式
C12H7NOS3
mdl
——
分子量
277.392
InChiKey
DQDRSFAKXJHWFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    噻吩并[2,3- b ] [1]苯并噻吩和噻吩并[3,2- b ] [1]苯并噻吩。第一部分准备
    摘要:
    通过用硫处理适当的2-苯并[ b ]噻吩基-锂衍生物,制得苯并[ b ]噻吩-2-硫醇及其5-和7-氯衍生物。苯并[ b ]噻吩及其5-溴和7-氯衍生物在3-位被磺化。将所得的磺酸转化为磺酰氯,将其还原(LiAlH 4)为相应的3-硫醇。这样制得的2-和3-硫醇易于与氯乙醛二乙缩醛,氯丙酮或3-氯丁-2--2-酮缩合,产物用多磷酸环化得到噻吩并[2,3- b或3,2- b]。 ] [1]苯并噻吩衍生物。锡诺[2,3- b] [1]苯并噻吩-2-羧酸,其5-溴衍生物和噻吩并[3,2- b ] [1]苯并噻吩-2-羧酸是通过将适当的β-(3-或2)环合制备的-苯并[ b ]噻吩基)-α-巯基丙烯酸与碘的混合物在四氢呋喃或硝基苯中。噻吩并[2,3- b或3,2- b ] [1]苯并噻吩SS-二氧化物的形成可能分别涉及与苯环相邻的硫原子的氧化。
    DOI:
    10.1039/j39700002431
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文献信息

  • Thieno[2,3-b][1] benzothiophen and thieno[3,2-b][1]benzothiophen. Part I. Preparation
    作者:N. B. Chapman、C. G. Hughes、R. M. Scrowston
    DOI:10.1039/j39700002431
    日期:——
    cyclised with polyphosphoric acid to give thieno[2,3-b or 3,2-b][1] benzothiophen derivatives. Thieno[2,3-b][1]benzothiophen-2-carboxylic acid, its 5-bromo-derivative, and thieno[3,2-b][1]benzothiophen-2-carboxylic acid were prepared by cyclisation of the appropriate β-(3- or 2-benzo[b]thienyl)-α-mercaptoacrylic acid with iodine in either tetrahydrofuran or nitrobenzene. The formation of thieno[2,3-b or
    通过用硫处理适当的2-苯并[ b ]噻吩基-锂衍生物,制得苯并[ b ]噻吩-2-硫醇及其5-和7-氯衍生物。苯并[ b ]噻吩及其5-溴和7-氯衍生物在3-位被磺化。将所得的磺酸转化为磺酰氯,将其还原(LiAlH 4)为相应的3-硫醇。这样制得的2-和3-硫醇易于与氯乙醛二乙缩醛,氯丙酮或3-氯丁-2--2-酮缩合,产物用多磷酸环化得到噻吩并[2,3- b或3,2- b]。 ] [1]苯并噻吩衍生物。锡诺[2,3- b] [1]苯并噻吩-2-羧酸,其5-溴衍生物和噻吩并[3,2- b ] [1]苯并噻吩-2-羧酸是通过将适当的β-(3-或2)环合制备的-苯并[ b ]噻吩基)-α-巯基丙烯酸与碘的混合物在四氢呋喃或硝基苯中。噻吩并[2,3- b或3,2- b ] [1]苯并噻吩SS-二氧化物的形成可能分别涉及与苯环相邻的硫原子的氧化。
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