methyl 2-hydroxy-4-(naphth-2-yl)-6-(trifluoromethyl)benzoate | 1138791-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 2-hydroxy-4-(naphth-2-yl)-6-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 1138791-01-1
• 化学式: C₁₉H₁₃F₃O₃
• 分子量: 346.306
• InChiKey: HAILOZKGYBOKQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(naphth-2-yl)-1,1,1-trifluoro-4-(trimethylsilyloxy)but-3-en-2-one 、 1,3-bis(trimethylsiloxy)-1-methoxybuta-1,3-diene 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到methyl 2-hydroxy-4-(naphth-2-yl)-6-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-双（甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯与3-芳基-3-甲硅烷氧基-1-三氟甲基-的区域选择性[3 + 3]环缩合，首次合成官能化的5-芳基-3-（三氟甲基）苯酚2个1个

  摘要：

  通过第一个TiCl 4介导的1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯与3-芳基-3的[3 + 3]环缩合反应，制备了各种官能化的5-芳基-3-（三氟甲基）苯酚。-三甲基甲硅烷氧基-1-三氟甲基-2-烯-1-酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.12.076

文献信息

• First synthesis of functionalized 5-aryl-3-(trifluoromethyl)phenols by regioselective [3+3] cyclocondensations of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 3-aryl-3-silyloxy-1-trifluoromethyl-2-en-1-ones
  作者：Stefan Büttner、Abdolmajid Riahi、Ibrar Hussain、Mirza A. Yawer、Mathias Lubbe、Alexander Villinger、Helmut Reinke、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2008.12.076

  日期：2009.3

  A variety of functionalized 5-aryl-3-(trifluoromethyl)phenols were prepared by the first TiCl4-mediated [3+3] cyclocondensation of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with 3-aryl-3-trimethylsilyloxy-1-trifluoromethyl-2-en-1-ones.

  通过第一个TiCl 4介导的1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯与3-芳基-3的[3 + 3]环缩合反应，制备了各种官能化的5-芳基-3-（三氟甲基）苯酚。-三甲基甲硅烷氧基-1-三氟甲基-2-烯-1-酮。