3a,4,7,7a-tetrahydro-5-methoxy-3-methylbenzofuran-2(5H)-one | 122124-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3a,4,7,7a-tetrahydro-5-methoxy-3-methylbenzofuran-2(5H)-one
• 英文别名: 5-methoxy-3-methyl-7,7a-dihydro-4H-1-benzofuran-2-one
• CAS: 122124-76-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: QZZCOJJNTZVSEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a,4,7,7a-tetrahydro-5-methoxy-3-methylbenzofuran-2(5H)-one 在 二甲基硫 、 sudan-red 、 臭氧 作用下， 生成 methyl<3-methyl-5-(2-oxoethyl)furan-2(5H)-on-4-yl>acetate
  参考文献：
  名称：

  灵活的水az合成

  摘要：

  一个收敛和立体选择性的合成的氢azulene系统报道产生guajanolides（）和伪guajanolides（）通过共同的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86140-8
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(5-methoxy-1,4-cyclohexadienyl)propionate 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三甲氧基磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3a,4,7,7a-tetrahydro-5-methoxy-3-methylbenzofuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  灵活的水az合成

  摘要：

  一个收敛和立体选择性的合成的氢azulene系统报道产生guajanolides（）和伪guajanolides（）通过共同的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86140-8

文献信息

• PETROV, ORLIN;KUBLER, WOLFGANG;WINTERFELDT, EKKEHARD, 31ST INT. CONGR. PURE AND APPL. CHEM., SOFIA, JULY 13-18, 1987. INVIT. LE+
  作者：PETROV, ORLIN、KUBLER, WOLFGANG、WINTERFELDT, EKKEHARD

  DOI：——

  日期：——
• KUBLER, WOLFGANG;PETROV, ORLIN;WINTERFELDT, EKKEHARD;ERNST, LUDGER;SCHOMB+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 14, C. 4371-4388
  作者：KUBLER, WOLFGANG、PETROV, ORLIN、WINTERFELDT, EKKEHARD、ERNST, LUDGER、SCHOMB+

  DOI：——

  日期：——
• A flexible hydroazulene synthesis
  作者：Wolfgang Kübler、Orlin Petrov、Ekkehard Winterfeldt、Ludger Ernst、Dietmar Schomburg

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86140-8

  日期：——

  A convergent and stereoselective total synthesis of the hydroazulene system is reported which gives rise to guajanolides () and also pseudoguajanolides () via the common intermediate .

  一个收敛和立体选择性的合成的氢azulene系统报道产生guajanolides（）和伪guajanolides（）通过共同的中间体。