7-hydroxy-1,5,6-trimethyl-3-phenyl-1H-benzo[1,3,4]oxadiazine | 295780-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 7-hydroxy-1,5,6-trimethyl-3-phenyl-1H-benzo[1,3,4]oxadiazine
• 英文别名: 1,5,6-Trimethyl-3-phenyl-4,1,2-benzoxadiazin-7-ol
• CAS: 295780-92-6
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: IZKCJDGTYMBCJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 7-hydroxy-1,5,6-trimethyl-3-phenyl-1H-benzo[1,3,4]oxadiazine 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到acetic acid 1,5,6-trimethyl-3-phenyl-1H-benzo[1,3,4]oxadiazin-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  的反应ñ -甲基腙作为Azaenamines与醌

  摘要：

  1，4-萘醌衍生物与N，N-二取代的azo唑反应生成C加合物，而N-单烷基azo生成N个加合物，其闭环成为苯并吲唑-4，9-二酮。取决于addition，迈克尔与甲氧基羰基苯醌的加成反应会生成开链的单取代和二取代的N加合物或酞菁-1-酮衍生物。从二甲基苯醌中获得的N加合物，通过杂Diels-Alder反应环化成苯并恶二嗪。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00185-x
• 作为产物：
  描述：

  5-(N'-benzylidene-N-methylhydrazino)-2,3-dimethyl-[1,4]benzoquinone 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以95%的产率得到7-hydroxy-1,5,6-trimethyl-3-phenyl-1H-benzo[1,3,4]oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  的反应ñ -甲基腙作为Azaenamines与醌

  摘要：

  1，4-萘醌衍生物与N，N-二取代的azo唑反应生成C加合物，而N-单烷基azo生成N个加合物，其闭环成为苯并吲唑-4，9-二酮。取决于addition，迈克尔与甲氧基羰基苯醌的加成反应会生成开链的单取代和二取代的N加合物或酞菁-1-酮衍生物。从二甲基苯醌中获得的N加合物，通过杂Diels-Alder反应环化成苯并恶二嗪。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00185-x

文献信息

• Reaction of N-Methyl-hydrazones as Azaenamines with Quinones
  作者：Heiko Buff、Uwe Kuckländer

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00185-x

  日期：2000.7

  1,4-Naphthoquinone derivatives reacted with N,N-disubstituted hydrazones to give C adducts, whereas N-monoalkylhydrazones yielded N adducts which underwent ring closure to benzindazole-4,9-diones. Michael addition with methoxycarbonylbenzoquinone led to open chain mono- and disubstituted N adducts or phthalazin-1-one derivatives, depending on the hydrazone. N Adducts obtained from dimethylbenzoquinone

  1，4-萘醌衍生物与N，N-二取代的azo唑反应生成C加合物，而N-单烷基azo生成N个加合物，其闭环成为苯并吲唑-4，9-二酮。取决于addition，迈克尔与甲氧基羰基苯醌的加成反应会生成开链的单取代和二取代的N加合物或酞菁-1-酮衍生物。从二甲基苯醌中获得的N加合物，通过杂Diels-Alder反应环化成苯并恶二嗪。