N-<1(3H)-isobenzofuranon-3-yl>benzylamine | 92552-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-<1(3H)-isobenzofuranon-3-yl>benzylamine
• 英文别名: 3-(benzylamino)isobenzofuran-1(3H)-one；3-benzylamino-phthalide；3-Benzylamino-phthalid；3-(benzylamino)-2-benzofuran-1(3H)-one；3-(benzylamino)-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 92552-80-2
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• mdl: MFCD07533818
• 分子量: 239.274
• InChiKey: SXRNXWZOQUSCJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-89 °C
• 沸点：
  421.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 邻羧基苯甲醛 在 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到N-<1(3H)-isobenzofuranon-3-yl>benzylamine
  参考文献：
  名称：

  用氯化铵合成新的3-芳基氨基邻苯二甲酸酯和3-吲哚基-邻苯二甲酸酯，评估其抗分枝杆菌潜力和对接研究。

  摘要：

  目的：本研究旨在“邻苯二酚”的衍生化，并合成3-芳基氨基邻苯二甲酸酯和3-吲哚基-邻苯二甲酸酯化合物，并评估其抗结核和抗氧化活性。该研究还打算采用计算机模拟方法来鉴定分枝杆菌中可能的药物靶标，并评估合成化合物的结合亲和力。 方法：本报告简要解释了使用氯化铵合成邻苯二甲酸酯衍生物的方法。使用光谱分析对合成的化合物进行表征。使用刃天青微量滴定分析（REMA）平板方法来证明合成化合物的抗分枝杆菌活性。计算机内药效团探测方法用于分枝杆菌中的靶标鉴定。使用基于Lamarckian遗传算法的软件研究了确定的推定药物靶标与合成邻苯二甲酸酯之间的结构水平相互作用。 结果与讨论：在本研究中，我们报告了一种有效的，对环境有益的方案，可用于合成邻苯二甲酸酯衍生物。当前系列的化合物5c和5d似乎具有良好的抗分枝杆菌活性。dCTP：deaminasedUTPase被确定为分枝杆菌的推定药物靶标。对接结果清楚地表明，

  DOI：

  10.2174/1386207323666200422082754

文献信息

• Further reactions of 3-hydroxy-1(3<i>H</i>)-isobenzofuranone with amines
  作者：Kenneth B. Sloan、Suzanne A. M. Koch

  DOI：10.1002/jhet.5570220242

  日期：1985.3

  The reaction of 3-hydroxy-1(3H)-isobenzofuranone (III) with 2-phenylethylamines has been shown to give either monoalkylated VI or dialkylated VII products (prodrugs) depending on the number of equivalents of III used. The monoalkylated products disproprotionated to the dialkylated products unless they were stabilized as salts. In addition, the reaction of III with cytosine and adenine resulted in the

  已经表明3-羟基-1（3H）-异苯并呋喃酮（III）与2-苯基乙胺的反应产生单烷基化的VI或二烷基化的VII产物（前药），这取决于所使用的III的当量数。除非将单烷基化产物稳定为盐，否则其将歧化为二烷基化产物。另外，III与胞嘧啶和腺嘌呤的反应分别导致N 4和N 6烷基化产物的形成。烷基化的2-苯基乙胺，胞嘧啶和腺嘌呤代表了改变这两种重要药物的物理化学性质的新型前药方法。
• Reactions of Phthalaldehydic Acid
  作者：D. D. WHEELER、D. C. YOUNG、D. S. ERLEY

  DOI：10.1021/jo01356a022

  日期：1957.5
• SLOAN, K. B.;KOCH, S. A. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 429-432
  作者：SLOAN, K. B.、KOCH, S. A. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of New 3-Arylaminophthalides and 3-Indolyl-phthalides using Ammonium Chloride, Evaluation of their Anti-Mycobacterial Potential and Docking Study
  作者：Avinash Patil、Harleen Duggal、Kamini T. Bagul、Sonali Kamble、Pradeep Lokhande、Rajesh Gacche、Rohan Meshram

  DOI：10.2174/1386207323666200422082754

  日期：2020.11.2

  synthesized phthalides was studied using Lamarckian genetic algorithm-based software. Results and Discussion: In the present study, we report an effective, environmentally benign scheme for the synthesis of phthalide derivatives. Compounds 5c and 5d from the current series appear to possess good anti-mycobacterial activity. dCTP: deaminasedUTPase was identified as a putative drug target in Mycobacterium. The

  目的：本研究旨在“邻苯二酚”的衍生化，并合成3-芳基氨基邻苯二甲酸酯和3-吲哚基-邻苯二甲酸酯化合物，并评估其抗结核和抗氧化活性。该研究还打算采用计算机模拟方法来鉴定分枝杆菌中可能的药物靶标，并评估合成化合物的结合亲和力。 方法：本报告简要解释了使用氯化铵合成邻苯二甲酸酯衍生物的方法。使用光谱分析对合成的化合物进行表征。使用刃天青微量滴定分析（REMA）平板方法来证明合成化合物的抗分枝杆菌活性。计算机内药效团探测方法用于分枝杆菌中的靶标鉴定。使用基于Lamarckian遗传算法的软件研究了确定的推定药物靶标与合成邻苯二甲酸酯之间的结构水平相互作用。 结果与讨论：在本研究中，我们报告了一种有效的，对环境有益的方案，可用于合成邻苯二甲酸酯衍生物。当前系列的化合物5c和5d似乎具有良好的抗分枝杆菌活性。dCTP：deaminasedUTPase被确定为分枝杆菌的推定药物靶标。对接结果清楚地表明，