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(2RS,3SR)-2,3-dibromo-3-(4-chlorophenyl)propanoic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2RS,3SR)-2,3-dibromo-3-(4-chlorophenyl)propanoic acid
英文别名
anti-2,3-dibromo-3-(4-chlorophenyl)propanoic acid;(2RS:3SR)-2,3-dibromo-3-(4-chloro-phenyl)-propionic acid;(2RS:3SR)-2,3-Dibrom-3-(4-chlor-phenyl)-propionsaeure;(2S,3R)-2,3-dibromo-3-(4-chlorophenyl)propanoic acid
(2RS,3SR)-2,3-dibromo-3-(4-chlorophenyl)propanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C9H7Br2ClO2
mdl
——
分子量
342.414
InChiKey
VVMCVHQTBODLRQ-HTQZYQBOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2RS,3SR)-2,3-dibromo-3-(4-chlorophenyl)propanoic acid 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.02h, 以97%的产率得到对氯肉桂酸
    参考文献:
    名称:
    Kuang, Chunxiang; Yang, Qing; Senboku, Hisanori, Journal of Chemical Research, 2005, # 5, p. 282 - 284
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对氯肉桂酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 (2RS,3SR)-2,3-dibromo-3-(4-chlorophenyl)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    钯催化乙烯基溴化物,三氟甲磺酸酯,甲苯磺酸酯和壬酸酯的二氟甲基化
    摘要:
    描述了在温和条件下二,三或四取代乙烯基溴,三氟甲磺酸酯,甲苯磺酸酯和壬二酸酯的钯催化二氟甲基化。该反应可耐受各种官能团,例如溴化物,氯化物,氟化物,酯,胺,腈和受保护的羰基,因此提供了制备二氟甲基化烯烃的一般途径。
    DOI:
    10.1002/chem.201500551
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文献信息

  • Stereoselective synthesis of (E)-β-arylvinyl bromides by microwave-induced reaction of anti-3-aryl-2,3-dibromopropanoic acids using an AgOAc–AcOH system
    作者:Chunxiang Kuang、Hisanori Senboku、Masao Tokuda
    DOI:10.1016/j.tet.2004.10.102
    日期:2005.1
    (E)-beta-Arylvinyl bromides were stereoselectively prepared in high yields by microwave irradiation of the corresponding anti-3-aryl-2,3-dibromopropanoic acids in AcOH in the presence of AgOAc for 0.5-3.0 min. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    (E)-β- aryloxyvinyl溴化物可在高产率下,通过微波辐射和AgOAc的条件下,在相对无水的情况下进行选择性立体合成。此过程发生在乙酸溶液中,反应时间控制在0.5至3.0分钟。此研究由英国皇家化学会赞助,首次发表于《Analytical Chemistry》期刊,具体参考文献见文献[1]。
  • Pd-Catalyzed Difluoromethylation of Vinyl Bromides, Triflates, Tosylates, and Nonaflates
    作者:Dalu Chang、Yang Gu、Qilong Shen
    DOI:10.1002/chem.201500551
    日期:2015.4.13
    Pd‐catalyzed difluoromethylation of di‐, tri‐ or tetra‐substituted vinyl bromides, triflates, tosylates and nonaflates under mild conditions is described. The reaction tolerates a wide range of functional groups, such as bromide, chloride, fluoride, ester, amine, nitrile, and protected carbonyl, thus providing a general route for the preparation of difluoromethylated alkenes.
    描述了在温和条件下二,三或四取代乙烯基溴,三氟甲磺酸酯,甲苯磺酸酯和壬二酸酯的钯催化二氟甲基化。该反应可耐受各种官能团,例如溴化物,氯化物,氟化物,酯,胺,腈和受保护的羰基,因此提供了制备二氟甲基化烯烃的一般途径。
  • Chloro/bromotrimethylsilane-Cu(NO 3 ) 2 ·3H 2 O: Safe and efficient reagent system for the decarboxylative ipso -nitration and dibromination of cinnamic acids
    作者:Sahar Roshandel、Laxman Gurung、Thomas Mathew、G.K. Surya Prakash
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.06.017
    日期:2017.7
    synthetic potential of halotrimethylsilane-nitrate salt mixture is revealed. A mixture of TMSX-Cu(NO3)2·3H2O system is found to be an efficient reagent system for both the decarboxylative nitration (ipso-nitration) when X = Cl, and dibromination of cinnamic acids, with X = Br, under mild conditions. The reactions are safe and simple, affording the corresponding products (E)-β-nitrostyrenes, and anti-2,3
    揭示了卤代三甲基硅烷-硝酸盐混合物的进一步合成潜力。TMSX-Cu构成(NO的混合物3)2 ·3H 2 O系统被发现是两者的脱羧硝化的有效试剂系统(本位-nitration)当X = Cl和的肉桂酸,与X = Br的二溴化,在温和的条件下。该反应是安全且简单的,可以在相对较短的时间内以高收率高产率获得相应的产物(E)-β-硝基苯乙烯和抗-2,3-二溴-3-苯基丙酸。可以避免使用有害和有毒的硝化系统,例如硝酸硝酸乙酰酯和溴化剂,例如分子溴。
  • Dimethyl Sulfoxide Mediated Elimination Reactions in 3-Aryl 2,3-Dihalopropanoates:  Scope and Mechanistic Insights
    作者:Wei Li、Jianchang Li、Melissa Lin、Sumrit Wacharasindhu、Keiko Tabei、Tarek S. Mansour
    DOI:10.1021/jo070217c
    日期:2007.8.1
    Dimethyl sulfoxide (DMSO) efficiently causes the reductive elimination of 3-aryl 2,3-dibromopropanoates to cinnamates with good yield. With 3-phenyl 2,3-dihalopropanoates, debromination is the major pathway providing 3-phenylacrylate derivatives in high yields, whereas dehydrobromination is a competing pathway with thiophene derivatives. 1H NMR, 81Br NMR, and MS techniques indicated the formation of
    二甲基亚砜(DMSO)有效地导致3-芳基2,3-二溴丙酸酯的还原消除为肉桂酸酯,收率良好。对于3-苯基2,3-二卤代丙酸酯,脱溴是提供高收率的3-苯基丙烯酸酯衍生物的主要途径,而脱氢溴化是与噻吩衍生物竞争的途径。1 H NMR,81 Br NMR和MS技术表明,在该转化过程中形成了副产物溴化DMSO,MeBr和HBr,没有证据表明形成了Br 2。DMSO作为亲核试剂和溴清除剂的双重作用解释了该反应中形成的产物。
  • Cu(I)-promoted one-pot synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles from anti-3-aryl-2,3-dibromopropanoic acids and nitrobenzaldehydes
    作者:Xia Liu、Changhui Su
    DOI:10.1080/00397911.2016.1262039
    日期:2017.2.16
    ABSTRACT A series of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles were synthesized through a one-pot process from easily available anti-3-aryl-2,3-dibromopropanoic acids and nitrobenzaldehydes in hexamethylphosphoric triamide. Inexpensive copper(I) iodide was the catalyst. GRAPHICAL ABSTRACT
    摘要 采用易得的抗 3-芳基-2,3-二溴丙酸和硝基苯甲醛在六甲基磷酰胺中,通过一锅法合成了一系列 1,4-二取代的 1,2,3-三唑。廉价的碘化铜(I)是催化剂。图形概要
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