[2-[3-(Ethylamino)-6-ethylimino-2,7-dimethylxanthen-9-yl]phenyl]-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]methanone | 1305346-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: [2-[3-(Ethylamino)-6-ethylimino-2,7-dimethylxanthen-9-yl]phenyl]-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]methanone
• CAS: 1305346-61-5
• 化学式: C₃₂H₃₈N₄O₃
• 分子量: 526.679
• InChiKey: DBEXPLIZPQWUEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基丙烯酸酐 、 [2-[3-(Ethylamino)-6-ethylimino-2,7-dimethylxanthen-9-yl]phenyl]-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]methanone 在 甲基丙烯酸 、 4-甲氧基苯酚 、 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 46.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  RHODAMINE-BASED COLORING COMPOSITION

  摘要：

  使用传统的罗丹明衍生物的有色树脂组合物在实际范围内未提供耐热性。因此，本发明的目的是提供一种比传统着色组合物具有更高耐热性的着色组合物。本发明涉及由以下通式（1）所代表的化合物，以及具有源自该化合物的单体单位的聚合物等。（其中R1至R4分别独立地代表氢原子、烷基基团等；R7代表氢原子或甲基基团；R8和R9分别独立地代表氢原子或烷基基团；Y代表氮原子或由以下式（1-1）所代表的基团：A1代表在链中至少具有一种从—O—，—OCO—，—COO—，—NHCO—，—CONH—，—NHCONH—和芳基基团中选择的基团的亚烷基基团等；A2代表—NH—或—O—；An−代表含有具有电子吸引取代基的芳基团的阴离子等；n表示0至3的整数；R8和R9可以与结合其的—N—（CH2）n—Y—共同形成5至6元环的环状结构。）

  公开号：

  US20170145216A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌嗪 、 rhodamine 6G 反应 40.0h， 以35%的产率得到[2-[3-(Ethylamino)-6-ethylimino-2,7-dimethylxanthen-9-yl]phenyl]-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  RHODAMINE-BASED COLORING COMPOSITION

  摘要：

  使用传统的罗丹明衍生物的有色树脂组合物在实际范围内未提供耐热性。因此，本发明的目的是提供一种比传统着色组合物具有更高耐热性的着色组合物。本发明涉及由以下通式（1）所代表的化合物，以及具有源自该化合物的单体单位的聚合物等。（其中R1至R4分别独立地代表氢原子、烷基基团等；R7代表氢原子或甲基基团；R8和R9分别独立地代表氢原子或烷基基团；Y代表氮原子或由以下式（1-1）所代表的基团：A1代表在链中至少具有一种从—O—，—OCO—，—COO—，—NHCO—，—CONH—，—NHCONH—和芳基基团中选择的基团的亚烷基基团等；A2代表—NH—或—O—；An−代表含有具有电子吸引取代基的芳基团的阴离子等；n表示0至3的整数；R8和R9可以与结合其的—N—（CH2）n—Y—共同形成5至6元环的环状结构。）

  公开号：

  US20170145216A1

文献信息

• Synthesis of Rhodamine 6G-Based Compounds for the ATRP Synthesis of Fluorescently Labeled Biocompatible Polymers
  作者：Jeppe Madsen、Nicholas J. Warren、Steven P. Armes、Andrew L. Lewis

  DOI：10.1021/bm200311s

  日期：2011.6.13

  Facile derivatization of rhodamine 6G in the 2' position by direct reaction with secondary amines is reported. If the secondary amine contains a hydroxy group, the hydroxyl-functional intermediate can be readily esterified to give either fluorescent initiators for atom transfer radical polymerization (ATRP) or a fluorescent methacrylic comonomer. In contrast to rhodamine dyes functionalized using primary amines, which are only fluorescent at low pH, these compounds are highly fluorescent at physiological pH. These new compounds were subsequently used to prepare a range of fluorescently labeled biocompatible polymers based on the biomimetic monomer, 2-(methacryloyloxy)ethyl phosphorylcholine (MPC), for biomedical studies.