1,1,1-tris-<4-(bromomethyl)phenyl>ethane | 56620-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,1,1-tris-<4-(bromomethyl)phenyl>ethane
• 英文别名: 1,1,1-Tris<4-(brommethyl)phenyl>ethan；1,1,1-Tris-<4-(brommethyl)-phenyl>-ethan；1,1,1-Tris(4-brommethylphenyl)ethan；1,1,1-Tris-[4-(brommethyl)-phenyl]-ethan；1,1',1''-(Ethane-1,1,1-triyl)tris[4-(bromomethyl)benzene]；1-[1,1-bis[4-(bromomethyl)phenyl]ethyl]-4-(bromomethyl)benzene
• CAS: 56620-94-1
• 化学式: C₂₃H₂₁Br₃
• 分子量: 537.132
• InChiKey: CRGFHSDXDCPUJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-200 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  541.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.590±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-tris-<4-(bromomethyl)phenyl>ethane 在 cesium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  大双环四硫富瓦烯桥笼分子的合成与表征

  摘要：

  使用四硫富瓦烯硫醇的逐步选择性保护-脱保护，在高稀释条件下制备了一系列具有三个四硫富瓦烯桥的 1 型和 2 型新型大双环四硫富瓦烯酚。通过循环伏安法研究了所有大双环四硫富瓦烯，以及中间体化合物 5 和 6 以及意想不到的四硫富瓦烯五聚体 17。使用 Bard-Anson 方程和薄层循环伏安法进行了电化学研究，可以估计这些多氧化还原化合物的每个氧化还原过程中涉及的电子数量。还提供了显示 2a 不寻常晶体堆积的 X 射线晶体结构。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199809)1998:9<1743::aid-ejoc1743>3.0.co;2-j
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-Tris(4-methylphenyl)ethan 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,1,1-tris-<4-(bromomethyl)phenyl>ethane
  参考文献：
  名称：

  大双环四硫富瓦烯桥笼分子的合成与表征

  摘要：

  使用四硫富瓦烯硫醇的逐步选择性保护-脱保护，在高稀释条件下制备了一系列具有三个四硫富瓦烯桥的 1 型和 2 型新型大双环四硫富瓦烯酚。通过循环伏安法研究了所有大双环四硫富瓦烯，以及中间体化合物 5 和 6 以及意想不到的四硫富瓦烯五聚体 17。使用 Bard-Anson 方程和薄层循环伏安法进行了电化学研究，可以估计这些多氧化还原化合物的每个氧化还原过程中涉及的电子数量。还提供了显示 2a 不寻常晶体堆积的 X 射线晶体结构。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199809)1998:9<1743::aid-ejoc1743>3.0.co;2-j

文献信息

• Ionic manipulation of charge-transfer and photodynamics of [60]fullerene confined in pyrrolo-tetrathiafulvalene cage
  作者：Steffen Bähring、Karina R. Larsen、Mustafa Supur、Kent A. Nielsen、Thomas Poulsen、Kei Ohkubo、Craig W. Marlatt、Eigo Miyazaki、Kazuo Takimiya、Amar H. Flood、Shunichi Fukuzumi、Jan O. Jeppesen

  DOI：10.1039/c7cc03775a

  日期：——

  electron donating monopyrrolotetrathiafulvalene units was synthesised to host electron accepting [60]fullerenes. Formation of a strong 1:1 donor–acceptor (D–A) complex C60⊆1 was confirmed by solid state X-ray analysis as well as 1H NMR and absorption spectroscopic analyses of the arising charge-transfer (CT) band (λ = 735 nm, ε ≈ 840 M−1 cm−1). Inserting Li+ inside the [60]fullerene increased the binding

  合成了一个包含三个给电子单吡咯并四硫富瓦烯单元的笼状分子，以容纳接受电子的[60]富勒烯。强烈1的形成：1供体-受体（d-A）络合物C 60 ⊆ 1通过固态X射线分析以及确认1 H NMR和吸收所产生的电荷转移的光谱分析（CT）频带（λ = 735 nm，ε≈840 M -1 cm -1）。在[60]富勒烯中插入Li +可增加28倍的结合力（K a = 3.7×10 6 M -1），并且CT带向近红外（NIR）区域有较大的红移（λ＝ 1104nm，观察到ε≈4800M - 1cm -1）。
• Olive-Shaped Organic Cages: Synthesis and Remarkable Promotion of Hydrazone Condensation through Encapsulation in Water
  作者：Yan-Yan Xu、Hong-Kun Liu、Ze-Kun Wang、Bo Song、Dan-Wei Zhang、Hui Wang、Zhiming Li、Xiaopeng Li、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02792

  日期：2021.3.5

  neutral molecules. Such encapsulation has been applied for the promotion of both two- or three-component hydrazone condensation in water. For two-component reactions, the yields of the resulting monohydrazones are increased from 5–10 to 90–96%. For three-component reactions of hydrazinecarbohydrazide with 11 aromatic aldehydes, in the presence of the organic cages, the bihydrazone products can be produced

  通过两个吡啶鎓衍生的三醛和草酰肼的2 + 3 coupling偶合，在水中原位制备了两个有机笼。高度水溶性的笼子可包裹并溶解线性中性分子。这种包囊已被用于促进水中的两组分或三组分的缩合。对于两组分反应，所得单azo的产率从5-10％增加到90-96％。对于肼基肼与11种芳族醛的三组分反应，在有机笼中，联the产品的产率为88–96％。相反，在不促进有机笼的情况下，9个反应没有得到相应的dihydr产物。
• Hohner,G.; Voegtle,F., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 3052 - 3077
  作者：Hohner,G.、Voegtle,F.

  DOI：——

  日期：——
• Bauer, Martin; Voegtle, Fritz, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 7, p. 1675 - 1686
  作者：Bauer, Martin、Voegtle, Fritz

  DOI：——

  日期：——
• Karbach, Stefan; Voegtle, Fritz, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 2, p. 427 - 434
  作者：Karbach, Stefan、Voegtle, Fritz

  DOI：——

  日期：——