9-Methoxycarbonyl-4,7-bis(2-methylpropoxy)-1,10-phenanthroline-2-carboxylic acid | 877869-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 9-Methoxycarbonyl-4,7-bis(2-methylpropoxy)-1,10-phenanthroline-2-carboxylic acid
• CAS: 877869-12-0
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₆
• 分子量: 426.469
• InChiKey: SWFAEDGXSNXSMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  569.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Methoxycarbonyl-4,7-bis(2-methylpropoxy)-1,10-phenanthroline-2-carboxylic acid 在 氢氧化钾 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 9-[C-hydroxy-N-[2-[[hydroxy-[9-(C-hydroxy-N-phenylcarbonimidoyl)-4,7-bis(2-methylpropoxy)-1,10-phenanthrolin-2-yl]methylidene]amino]phenyl]carbonimidoyl]-4,7-bis(2-methylpropoxy)-1,10-phenanthroline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  菲咯啉二甲酰胺基螺旋折叠剂：甲醇中稳定的螺旋结构。

  摘要：

  一系列新的芳族低聚酰胺2 - 5基于1,10-菲咯啉二酸和ö苯二胺必须通过一个会聚段耦合策略被合成。这些低聚物可以通过分子内的氢键和芳族堆积相互作用折叠成溶液中明确定义的螺旋结构，这一点已由11 H NMR，荧光和UV / vis光谱。特别地，发现与在氯仿和二氯甲烷中相比，低聚物在甲醇中更有利于折叠成稳定的螺旋结构。固态形成的螺旋形折叠剂已经通过单晶X射线衍射分析进行了表征。结果表明，钢绞线的高曲率导致2和21都绕了半圈，4绕了三圈，而5绕了近四圈。

  DOI：

  10.1021/jo052222r
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl 4,7-bis(2-methylpropoxy)-1,10-phenanthroline-2,9-dicarboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到9-Methoxycarbonyl-4,7-bis(2-methylpropoxy)-1,10-phenanthroline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  菲咯啉二甲酰胺基螺旋折叠剂：甲醇中稳定的螺旋结构。

  摘要：

  一系列新的芳族低聚酰胺2 - 5基于1,10-菲咯啉二酸和ö苯二胺必须通过一个会聚段耦合策略被合成。这些低聚物可以通过分子内的氢键和芳族堆积相互作用折叠成溶液中明确定义的螺旋结构，这一点已由11 H NMR，荧光和UV / vis光谱。特别地，发现与在氯仿和二氯甲烷中相比，低聚物在甲醇中更有利于折叠成稳定的螺旋结构。固态形成的螺旋形折叠剂已经通过单晶X射线衍射分析进行了表征。结果表明，钢绞线的高曲率导致2和21都绕了半圈，4绕了三圈，而5绕了近四圈。

  DOI：

  10.1021/jo052222r

文献信息

• Chiral Induction in Phenanthroline-Derived Oligoamide Foldamers:  An Acid- and Base-Controllable Switch in Helical Molecular Strands
  作者：Hai-Yu Hu、Jun-Feng Xiang、Yong Yang、Chuan-Feng Chen

  DOI：10.1021/ol8001688

  日期：2008.3.1

  A series of phenanthroline-derived oligoamides bearing a chiral (R)-phenethylamino end group were synthesized that displayed chiral helical induction and subsequently formed one-hand helical foldamers in solution. Moreover, an acid- and base-controllable switch in the helical molecular strands was observed, which has been demonstrated by NMR, UV-vis, and circular dichroism spectroscopy.
• Phenanthroline Dicarboxamide-Based Helical Foldamers:  Stable Helical Structures in Methanol
  作者：Zhi-Qiang Hu、Hai-Yu Hu、Chuan-Feng Chen

  DOI：10.1021/jo052222r

  日期：2006.2.1

  fold into well-defined helical structures in solution through intramolecular hydrogen bonds and aromatic stacking interactions, which has been established by 1H NMR, fluorescence, and UV/vis spectra. In particular, it was found that the oligomers were more favorable to fold into stable helical structures in methanol than in chloroform and dichloromethane. The helical foldamers formed in the solid state

  一系列新的芳族低聚酰胺2 - 5基于1,10-菲咯啉二酸和ö苯二胺必须通过一个会聚段耦合策略被合成。这些低聚物可以通过分子内的氢键和芳族堆积相互作用折叠成溶液中明确定义的螺旋结构，这一点已由11 H NMR，荧光和UV / vis光谱。特别地，发现与在氯仿和二氯甲烷中相比，低聚物在甲醇中更有利于折叠成稳定的螺旋结构。固态形成的螺旋形折叠剂已经通过单晶X射线衍射分析进行了表征。结果表明，钢绞线的高曲率导致2和21都绕了半圈，4绕了三圈，而5绕了近四圈。