5-(2-methoxyethyl)benzo[b]thiophene | 96803-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5-(2-methoxyethyl)benzo[b]thiophene
• 英文别名: 5-(2-methoxyethyl)-1-benzothiophene
• CAS: 96803-31-5
• 化学式: C₁₁H₁₂OS
• 分子量: 192.282
• InChiKey: NALFZLKVEHBIGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-methoxyethyl)benzo[b]thiophene 生成 5-(2-methoxyethyl)-2-sulfamoylbenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  SHEPARD, K. L.;GRAHAM, S. L.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-羟基乙基)苯并[b]噻吩 生成 5-(2-methoxyethyl)benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  SHEPARD, K. L.;GRAHAM, S. L.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrophotochemical Metal‐Catalyzed Decarboxylative Coupling of Aliphatic Carboxylic Acids
  作者：Kai Yang、Jiaqing Lu、Liubo Li、Sanzhong Luo、Niankai Fu

  DOI：10.1002/chem.202202370

  日期：2022.12.15

  Convergent paired metal electrocatalysis enables the direct use of simple primary and secondary aliphatic acids as coupling partners for C(sp2)−C(sp3) bond formation by radical decarboxylation. This new electrophotocatalytic method features a broad substrate scope, wide functional-group tolerance, and could be used for late-stage functionalization of complex molecules.

  收敛配对金属电催化能够直接使用简单的初级和次级脂肪酸作为通过自由基脱羧形成C(sp 2 )−C(sp 3 ) 键的偶联伙伴。这种新的电光催化方法具有广泛的底物范围和广泛的官能团耐受性，可用于复杂分子的后期功能化。
• 2-Sulfamoylbenzo (b) thiophene derivatives, their preparation and pharmaceutical composition for the treatment of elevated intraocular pressure
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0129478A2

  公开（公告）日：1984-12-27

  Novel 2-suifamoylbenzo [b]thiophenes and derivatives thereof are shown to be useful for the treatment of elevated intraocular pressure in compositions including ophthalmic drops and inserts.

  新型 2-suifamoylbenzo[b]噻吩及其衍生物可用于治疗眼压升高，其成分包括滴眼液和眼药水。
• US4668697A
  申请人：——

  公开号：US4668697A

  公开（公告）日：1987-05-26
• US4788192A
  申请人：——

  公开号：US4788192A

  公开（公告）日：1988-11-29