2,3-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-1-ol | 108670-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,3-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-1-ol
• 英文别名: 2,3-Bis(tert-butyldimethylsilyloxy)propan-1-ol；2,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]propan-1-ol
• CAS: 108670-86-6
• 化学式: C₁₅H₃₆O₃Si₂
• 分子量: 320.62
• InChiKey: CJUQBPWNERKOFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到2,3-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>propanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  提供了化学式（I）的抗菌化合物，以及其立体异构体和药用盐；包含这些化合物的药物组合物；通过给予这些化合物治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  WO2013170030A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(benzyloxymethyl)-2,2,3,3,8,8,9,9-octamethyl-4,7-dioxa-3,8-disiladecane 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 叔丁基二甲基氯硅烷 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到2,3-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  来自人粪便的强效诱变剂外消旋fecapentaene-12的合成及其区域异构体

  摘要：

  外消旋异戊四烯-12 [3-（1,3,5,7,9-十二碳烯基氧基）-1,2-丙二醇（1）]及其区域异构体2-（1,3,5,7,9-十二碳烯基氧基）-1合成了3-3-丙二醇（2）。后一种化合物相对于1具有致突变性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94111-x

文献信息

• POLY(PHOSPHOESTERS) FOR DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS
  申请人：TRANSLATE BIO, INC.

  公开号：US20200277446A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  Disclosed are polymers comprising the moiety A, which is a moiety of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R 1 , R 2 , L, n1 and n2 are as defined herein. These polymers are useful for delivering nucleic acids to subject. These polymers and pharmaceutically acceptable compositions comprising such polymers and nucleic acids can be useful for treating various diseases, disorders and conditions.

  揭示了包含A基团的聚合物，该基团是化学式I的基团：及其药用可接受的盐，其中R、R1、R2、L、n1和n2如本文所定义。这些聚合物对于将核酸传递给受试者是有用的。这些聚合物和包含这些聚合物和核酸的药用可接受组合物可用于治疗各种疾病、疾病和症状。
• Selective Transesterification of 2,2,2-Trifluoroethyl Phosphates: Synthesis of Mixed Unsymmetrical Phosphates
  作者：Kouta Tsubaki、Hirokazu Shimooka、Mitsuru Kitamura、Tatsuo Okauchi

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04003

  日期：2019.12.6

  A selective transesterification starting with tris(2,2,2-trifluoroethyl) phosphate has been developed. This method involves a three-step substitution for 2,2,2-trifluoroethoxy groups and enables the facile synthesis of mixed unsymmetric phosphate triesters from three different alcohols. The substitution of the trifluoroethoxy group at the phosphorus proceeds selectively in the presence of DBU or lithium

  已经开发了以磷酸三（2,2,2-三氟乙基）酯为起始的选择性酯交换反应。该方法涉及三步取代2,2,2-三氟乙氧基，并能够从三种不同的醇轻松合成混合的不对称磷酸三酯。在DBU或烷氧基锂的存在下，磷中三氟乙氧基的取代选择性进行。该方法可用于制备磷脂。
• リン酸エステルの新規合成法
  申请人：株式会社 レオロジー機能食品研究所

  公开号：JP2020183374A

  公开（公告）日：2020-11-12

  【課題】目的とするリン酸トリエステルを効率的に製造する方法を提供すること。【解決手段】塩基性反応促進剤の存在下、リン酸トリス（２，２，２−トリフルオロエチル）とアルコールとを反応させることを特徴とするリン酸トリエステルの製造方法である。【選択図】なし

  在塩基性反應促進劑存在下，將三氟乙基磷酸三酯和醇反應的方法，用於高效製備磷酸三酯。
• New Phosphorylating Agents for the Synthesis of Phosphatidyl­ethanolamines
  作者：Tatsuo Okauchi、Kouta Tsubaki、Tomoki Yamanaka、Takuya Hisamitsu、Hirokazu Shimooka、Mitsuru Kitamura

  DOI：10.1055/a-1516-9893

  日期：2021.10

  The preparation of three novel phosphorylating agents and their application toward the synthesis of phosphatidylethanolamines is described. These reagents are stable to air and moisture, and phosphorylate glycerols in good yield. The experimental procedures using these phosphorylating agents are simple. Moreover, the appropriate reagent can be selected based on the desired functional groups of the

  描述了三种新型磷酸化剂的制备及其在合成磷脂酰乙醇胺中的应用。这些试剂对空气和湿气稳定，并且以良好的产率磷酸化甘油。使用这些磷酸化剂的实验程序很简单。此外，可以根据目标磷脂酰乙醇胺的所需官能团选择合适的试剂。
• Synthesis of racemic fecapentaene-12, a potent mutagen from human feces, and its regioisomer
  作者：A.A.Leslie Gunatilaka、Nobuhiro Hirai、David G.I. Kingston

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94111-x

  日期：1983.1

  Racemic fecapentaene-12 [3-(1,3,5,7,9-dodecapentaenyloxy)-1,2-propanediol (1)] and its regioisomer 2-(1,3,5,7,9-dodecapentaenyloxy)-1,3-propanediol (2) have been synthesized. The latter compound is comparably mutagenic to 1.

  外消旋异戊四烯-12 [3-（1,3,5,7,9-十二碳烯基氧基）-1,2-丙二醇（1）]及其区域异构体2-（1,3,5,7,9-十二碳烯基氧基）-1合成了3-3-丙二醇（2）。后一种化合物相对于1具有致突变性。