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1-(trityloxy)dodecan-2-ol | 184872-75-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(trityloxy)dodecan-2-ol
英文别名
1-Trityloxydodecan-2-ol;1-trityloxydodecan-2-ol
1-(trityloxy)dodecan-2-ol化学式
CAS
184872-75-1
化学式
C31H40O2
mdl
——
分子量
444.657
InChiKey
OBTMSVMDXBIHAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    553.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(trityloxy)dodecan-2-ol甲基磺酰氯三乙胺 、 sodium azide 、 盐酸 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到2-azidododecanol
    参考文献:
    名称:
    膜蛋白结构生物学新型去污剂的微尺度核磁共振筛选
    摘要:
    膜蛋白生物物理表征中的限速步骤通常是适当数量的蛋白质材料的可用性。因此,证明微线圈核磁共振 (NMR) 技术可用于筛选微量膜蛋白以在用于结构研究的样品中正确折叠是很有趣的。然后使用 Micoscale NMR 筛选一系列新设计的两性离子磷酸胆碱去污剂,以确定它们重建膜蛋白的能力,使用先前充分表征的 β 桶大肠杆菌外膜蛋白 OmpX 作为测试案例。因此,通过微克量的均匀 (2)H、(15)N 标记的 OmpX 和负担得起的洗涤剂量实现了倍数筛选,使用 SDS 凝胶电泳进行预筛选确保了 NMR 研究目标的有效选择。一种优化膜蛋白重折叠磷酸胆碱基序的系统方法导致鉴定了两种新的去污剂,138-Fos 和 179-Fos,它们产生 2D [(15)N,(1)H]-TROSY 相关核磁共振谱折叠重组 OmpX。
    DOI:
    10.1021/ja077863d
  • 作为产物:
    描述:
    三苯基氯甲烷三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 1-(trityloxy)dodecan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    磷脂酶 A2 对界面催化的竞争性抑制:抑制剂与囊泡界面的差异相互作用作为抑制剂效力的控制因素
    摘要:
    先前已证明含有膦酸酯代替 sn-2 位置的酯的磷脂类似物是分泌型磷脂酶 A 2 的紧密结合竞争性抑制剂。制备并分析了这些化合物的变体,其中磷脂极性头基的结构已经改变,作为来自眼镜蛇毒液、猪和牛胰腺以及人滑液的磷脂酶 A 2 的抑制剂。在酶进行催化而不从囊泡解吸的条件下,使用带负电荷的底物囊泡进行抑制剂效力的动力学测量(滑移模式)
    DOI:
    10.1021/ja00063a012
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文献信息

  • Hybrid Double-Chain Maltose-Based Detergents: Synthesis and Colloidal and Biochemical Evaluation
    作者:Christophe Bonnet、Pierre Guillet、Sébastien Igonet、Annette Meister、Anaïs Marconnet、Sandro Keller、Anass Jawhari、Grégory Durand
    DOI:10.1021/acs.joc.9b00873
    日期:2019.9.6
    transmission electron microscopy, which revealed the formation of two populations of aggregates with diameters of 8–50 nm and 80–300 nm. When mixed with the classical detergent n-dodecylmaltoside (DDM), the four hybrids were well soluble and formed small mixed micelles. DDM/hybrid mixtures were further evaluated for the extraction of the full-length, wild-type human GPCR adenosine receptor (A2AR), and the
    合成了四种具有麦芽糖极性头的杂化双链表面活性剂。非极性结构域由氢化链和由部分长度的全氟化核终止的丙基氢化间隔基制成的部分氟化链组成。发现它们的水溶性低于1g / L,而与两条链的长度无关。通过动态光散射和透射电子显微镜研究了纯杂种在水中的自组装特性,揭示了两个直径为8–50 nm和80–300 nm的聚集体的形成。与经典洗涤剂n混合时-十二烷基麦芽糖苷(DDM),这四个杂种具有良好的溶解性,并形成小的混合胶束。进一步评估了DDM /杂交混合物的全长野生型人GPCR腺苷受体(A 2A R)和细菌转运蛋白AcrB的提取。A 2A R的增溶显示萃取效率为40%至70%,而AcrB的萃取效率达到60-90%。最后,当作为添加剂存在时,三个杂种表现出显着的热稳定性。与C的衍生物12 -hydrogenated链和C 4 ˚F 9 -fluorinated链成为最有力的添加剂表现出的两个良好提取率2A
  • Detergent‐Like Polymerizable Monomers: Synthesis, Physicochemical, and Biochemical Characterization
    作者:Christophe Bonnet、Pierre Guillet、Florian Mahler、Sébastien Igonet、Sandro Keller、Anass Jawhari、Grégory Durand
    DOI:10.1002/ejoc.202000540
    日期:2020.9.7
    Surfmers were synthesized and were found to be able to self‐assemble in water into micelles of ca. 6 nm in diameter at a critical micellar concentration that depends on the length of the alkyl chain. They were found to solubilize phospholipid vesicles and to extract a broad range of proteins from Escherichia coli membranes as well as the human adenosine receptor A2AR and the bacterial transporter AcrB
    合成了冲浪者,发现他们能够在水中自组装成约20毫米的胶束。在临界胶束浓度下直径为6 nm,这取决于烷基链的长度。发现它们可溶解磷脂囊泡并从大肠杆菌膜以及人腺苷受体A 2A R和细菌转运蛋白AcrB中提取多种蛋白质。
  • JPH08269077A
    申请人:——
    公开号:JPH08269077A
    公开(公告)日:1996-10-15
  • Microscale NMR Screening of New Detergents for Membrane Protein Structural Biology
    作者:Qinghai Zhang、Reto Horst、Michael Geralt、Xingquan Ma、Wen-Xu Hong、M. G. Finn、Raymond C. Stevens
    DOI:10.1021/ja077863d
    日期:2008.6.1
    series of newly designed zwitterionic phosphocholine detergents for their ability to reconstitute membrane proteins, using the previously well characterized beta-barrel E. coli outer membrane protein OmpX as a test case. Fold screening was thus achieved with microgram amounts of uniformly (2)H, (15)N-labeld OmpX and affordable amounts of the detergents, and prescreening with SDS-gel electrophoresis ensured
    膜蛋白生物物理表征中的限速步骤通常是适当数量的蛋白质材料的可用性。因此,证明微线圈核磁共振 (NMR) 技术可用于筛选微量膜蛋白以在用于结构研究的样品中正确折叠是很有趣的。然后使用 Micoscale NMR 筛选一系列新设计的两性离子磷酸胆碱去污剂,以确定它们重建膜蛋白的能力,使用先前充分表征的 β 桶大肠杆菌外膜蛋白 OmpX 作为测试案例。因此,通过微克量的均匀 (2)H、(15)N 标记的 OmpX 和负担得起的洗涤剂量实现了倍数筛选,使用 SDS 凝胶电泳进行预筛选确保了 NMR 研究目标的有效选择。一种优化膜蛋白重折叠磷酸胆碱基序的系统方法导致鉴定了两种新的去污剂,138-Fos 和 179-Fos,它们产生 2D [(15)N,(1)H]-TROSY 相关核磁共振谱折叠重组 OmpX。
  • Competitive inhibition of interfacial catalysis by phospholipase A2: differential interaction of inhibitors with the vesicle interface as a controlling factor of inhibitor potency
    作者:Hung Kuei Lin、Michael H. Gelb
    DOI:10.1021/ja00063a012
    日期:1993.5
    Phospholipid analogues containing a phosphonate in place of the ester at the sn-2 position have been previously shown to be tight-binding competitive inhibitors of secreted phospholipases A 2 . Variants of these compounds in which the structure of the phospholipid polar head group has been changed were prepared and analyzed as inhibitors of the phospholipases A 2 from the and cobra venom, porcine and
    先前已证明含有膦酸酯代替 sn-2 位置的酯的磷脂类似物是分泌型磷脂酶 A 2 的紧密结合竞争性抑制剂。制备并分析了这些化合物的变体,其中磷脂极性头基的结构已经改变,作为来自眼镜蛇毒液、猪和牛胰腺以及人滑液的磷脂酶 A 2 的抑制剂。在酶进行催化而不从囊泡解吸的条件下,使用带负电荷的底物囊泡进行抑制剂效力的动力学测量(滑移模式)
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