1-(phenylmethyl)-N-[[4-(4-quinolinylmethoxy)phenyl]methyl]-4-piperidinamine | 149352-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(phenylmethyl)-N-[[4-(4-quinolinylmethoxy)phenyl]methyl]-4-piperidinamine
• 英文别名: 1-benzyl-N-[[4-(quinolin-4-ylmethoxy)phenyl]methyl]piperidin-4-amine
• CAS: 149352-64-7
• 化学式: C₂₉H₃₁N₃O
• 分子量: 437.585
• InChiKey: GTTQSZUMSDWFSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  608.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁酸酐 、 1-(phenylmethyl)-N-[[4-(4-quinolinylmethoxy)phenyl]methyl]-4-piperidinamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到N-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-N-[[4-(4-quinolinylmethoxy)phenyl]methyl]butanamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinolinyl- and naphthalenylbenzamides or benzylamines and

  摘要：

  这项发明涉及新型喹啉基和萘基苯甲酰胺或苯胺以及相关披露的化合物的公式 ##STR1## 其中X是氮、NO或CR.sup.1；Y是C(R.sup.1)(R.sup.2)O、OC(R.sup.1)(R.sup.2)、C(R.sup.1)(R.sup.2)N(R.sup.3)、N(R.sup.3)C(R.sup.1)(R.sup.2)或C(R.sup.1).dbd.C(R.sup.2)；其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3独立地是氢或含有1至10个碳原子的较低烷基；Z是氧或(R.sup.1)(R.sup.2)；R.sup.4是R.sup.1、苄基、苄基环取代的R.sup.5、苄基α单取代的R.sup.1、苄基环取代的R.sup.5和α单取代的R.sup.1、苯基、含有2至10个碳原子的烷基苯基或取代的R.sup.5并含有2至10个碳原子的烷基苯基环；其中R.sup.5是R.sup.1、含有1至10个碳原子的较低烷氧基、卤素、三卤甲基、NO.sub.2、N(R.sup.1)(R.sup.2)或C(O)N(R.sup.1)(R.sup.2)；R.sup.6是R.sup.1或R.sup.6是C(O)(R.sup.7)，但Z不是氧；其中R.sup.7是R.sup.1、苯基、含有1至10个碳原子的全氟烷基、含有1至10个碳原子的烷基苯基；或其药学上可接受的酸盐，以及它们在治疗由生物肽布雷金介导的疼痛中的应用。特别是，首选化合物是X为氮，Y为上述结构的CH.sub.2 O。

  公开号：

  US05212182A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-quinolinylmethoxy)benzaldehyde 、 4-氨基-1-苄基哌啶 、 对甲苯磺酸 、 硼氢化钠 、 hydron;2,4,5,6-tetrafluorobenzene-1,3-diamine;dichloride 在 甲醇 、 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 、 水 、 magnesium sulfate 、 etheral-hydrogen chloride 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the title compound (4.6 g, 9.0 mmol, 90% yield) as the dihydrochloride salt的产率得到1-(phenylmethyl)-N-[[4-(4-quinolinylmethoxy)phenyl]methyl]-4-piperidinamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinolinyl- and naphthalenylbenzamides or benzylamines and

  摘要：

  本发明涉及一种新型喹啉基和萘基苯甲酰胺或苯基胺化合物和相关披露的化合物，其化学式为：##STR1## 其中，X为氮、NO或CR1；Y为C(R1)(R2)O、OC(R1)(R2)、C(R1)(R2)N(R3)、N(R3)C(R1)(R2)或C(R1)=C(R2)；其中，R1、R2和R3独立地为氢或含有1至10个碳原子的较低烷基；Z为氧或(R1)(R2)；R4为R1、苯甲基、苯甲基环上取代的R5、苯甲基α单取代的R1、苯甲基环上取代的R5和α单取代的R1、苯基、含有2至10个碳原子的苯基烷基或取代R5且含有2至10个碳原子的苯基烷基环；其中，R5为R1、含有1至10个碳原子的较低烷氧基、卤素、三卤甲基、NO2、N(R1)(R2)或C(O)N(R1)(R2)；R6为R1或R6为C(O)(R7)，但Z不为氧；其中，R7为R1、苯基、含有1至10个碳原子的全氟烷基、含有1至10个碳原子的苯基烷基；或其药学上可接受的酸盐，并且它们在治疗由生物肽bradykinin介导的疼痛中的应用。特别是，首选化合物为X为氮，Y为上述结构的CH2O。

  公开号：

  US05212182A1

文献信息

• US5212182A
  申请人：——

  公开号：US5212182A

  公开（公告）日：1993-05-18