(4S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methylhexanal | 937819-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methylhexanal
• 英文别名: (4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylhexanal
• CAS: 937819-33-5
• 化学式: C₁₃H₂₈O₂Si
• 分子量: 244.45
• InChiKey: IGJRBTULAVVJDP-PXYINDEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methylhexanal 在 硫酸 、 水 silver(II) oxide 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 硝酸 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.85h， 生成 2-[(2S)-butan-2-yl]-11-hydroxy-5-(methoxymethyl)naphtho[2,3-h]chromene-4,7,12-trione
  参考文献：
  名称：

  蒽环类抗生素合成的新策略：发现一种新的抗肿瘤药和（S）-espicufolin的全合成。

  摘要：

  已经开发了两种合成4H-蒽[1,2-b]吡喃抗生素的高产策略，可以使用新型抗肿瘤药（ED（50）1.5 microm）和（S）-espicufolin（3）。组装四环4H-蒽[1,2-b]吡喃-4,7,12-三酮骨架的关键步骤是芳基锂物质在醛上的亲核加成，从而允许引入炔酮或1,3-二酮侧链，用作酸催化环化反应的前体。

  DOI：

  10.1039/b700838d
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-甲基丁醛 在 2,6-二甲基吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (4S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methylhexanal
  参考文献：
  名称：

  蒽环类抗生素合成的新策略：发现一种新的抗肿瘤药和（S）-espicufolin的全合成。

  摘要：

  已经开发了两种合成4H-蒽[1,2-b]吡喃抗生素的高产策略，可以使用新型抗肿瘤药（ED（50）1.5 microm）和（S）-espicufolin（3）。组装四环4H-蒽[1,2-b]吡喃-4,7,12-三酮骨架的关键步骤是芳基锂物质在醛上的亲核加成，从而允许引入炔酮或1,3-二酮侧链，用作酸催化环化反应的前体。

  DOI：

  10.1039/b700838d