1-ethoxycarbonyl-methylene-6,7-diethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride | 98661-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-ethoxycarbonyl-methylene-6,7-diethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
• 英文别名: 1-[bis(chloromethyl)-methyl]-6,7-diethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride；1-(1,3-dichloropropan-2-yl)-6,7-diethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline;hydrochloride
• CAS: 98661-70-2
• 化学式: C₁₆H₂₃Cl₂NO₂*ClH
• 分子量: 368.731
• InChiKey: ZETWQSCABYBMQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxycarbonyl-methylene-6,7-diethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride 以 乙醇乙醚 为溶剂， 以the aimed compound is obtained with a melting point of 130° to 131° C. (ethanol/ether)的产率得到chloromethyl-7,8-diethoxy-1,4,5,9b-tetrahydro-2H-azeto[2,1-a]isoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2H-azeto[2,1-a]-isoquinoline derivatives and pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新2H-azeto [2,1-a]异喹啉衍生物： ## STR1 ## 其中R.sup.1和R.sup.2代表具有1至6个碳原子的羟基或烷氧基，R.sup.3为羟基，卤素或##STR2##基团，其中X为氧或硫，R.sup.4为可选取代的苯基，并且其酸加成物，金属盐和季铵盐。根据本发明，通过环化式（II）的相应化合物制备新化合物： ##STR3## 其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3如上所定义，Hal为卤素。式（I）的化合物具有药理活性，特别是作为有效的镇痛和退热剂。

  公开号：

  US04622327A1
• 作为产物：
  描述：

  1--6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.5h， 以89%的产率得到1-ethoxycarbonyl-methylene-6,7-diethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  饱和杂环-113：顺式和反式取代的7,8-二甲氧基-1,4,5,9b-四氢-2H-氮杂[2,1-a]异喹啉的合成和立体化学研究

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81501-5

文献信息

• KOBOR, JENO;FULOP, FERENC;BERNATH, GABOR;SOHAR, PAL, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 8, 1887-1894
  作者：KOBOR, JENO、FULOP, FERENC、BERNATH, GABOR、SOHAR, PAL

  DOI：——

  日期：——
• US4622327A
  申请人：——

  公开号：US4622327A

  公开（公告）日：1986-11-11
• Saturated heterocycles—113
  作者：Jenó Kóbor、Ferenc Fülöp、Gábor Bernáth、Pál Sohár

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81501-5

  日期：1987.1
• 2H-azeto[2,1-a]-isoquinoline derivatives and pharmaceutical compositions
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar R.T.

  公开号：US04622327A1

  公开（公告）日：1986-11-11

  The invention relates to new 2H-azeto[2,1-a]isoquinoline derivatives of formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 represent hydroxyl or alkoxy having from 1 to 6 carbon atoms, R.sup.3 is hydroxyl, halogen or an ##STR2## group, wherein X is oxygen or sulfur, R.sup.4 is optionally substituted phenyl, and acid addition, metal and quaternary salts thereof. According to the invention the new compounds are prepared by cyclization of the corresponding compounds of formula (II), ##STR3## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as defined above, and Hal is halogen. Compounds of formula (I) are pharmaceutically active, in particular are potent analgesic and antipyretic agents.

  本发明涉及式（I）的新2H-azeto [2,1-a]异喹啉衍生物： ## STR1 ## 其中R.sup.1和R.sup.2代表具有1至6个碳原子的羟基或烷氧基，R.sup.3为羟基，卤素或##STR2##基团，其中X为氧或硫，R.sup.4为可选取代的苯基，并且其酸加成物，金属盐和季铵盐。根据本发明，通过环化式（II）的相应化合物制备新化合物： ##STR3## 其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3如上所定义，Hal为卤素。式（I）的化合物具有药理活性，特别是作为有效的镇痛和退热剂。