6-Hexyl-[1,3,2,4]dioxadithiane 2,2,4,4-tetraoxide | 112678-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 6-Hexyl-[1,3,2,4]dioxadithiane 2,2,4,4-tetraoxide
• 英文别名: 6-Hexyl-1,3,2lambda~6~,4lambda~6~-dioxadithiane-2,2,4,4-tetrone；6-hexyl-1,3,2,4-dioxadithiane 2,2,4,4-tetraoxide
• CAS: 112678-64-5
• 化学式: C₈H₁₆O₆S₂
• 分子量: 272.343
• InChiKey: MHEBMJPVRNIWTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛烯 在 三氧化硫 作用下， 以 二氧六环-d8 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-Hexyl-[1,3,2,4]dioxadithiane 2,2,4,4-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  用过量的三氧化硫磺化烯烃；羰基硫酸盐的立体定向形成

  摘要：

  α-和内部链烯烃的磺化-用过量三氧化硫的最初产生立体有择的β磺内酯-并随后将碳基硫酸盐-立体特异性的SO 3插入。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95399-1

文献信息

• BAKKER, BERT H.;CERFONTAIN, HANS, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 15, 1703-1706
  作者：BAKKER, BERT H.、CERFONTAIN, HANS

  DOI：——

  日期：——
• Sulfonation of alkenes with an excess of sulfur trioxide; stereospecific formation of carbyl sulfates
  作者：Bert H Bakker、Hans Cerfontain

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95399-1

  日期：1987.1

  Sulfonation of the α- and internal alkenes - with an excess of sulfur trioxide initially yield stereospecifically the β-sultones - and subsequently the carbyl sulfates - stereospecific SO3 insertion.

  α-和内部链烯烃的磺化-用过量三氧化硫的最初产生立体有择的β磺内酯-并随后将碳基硫酸盐-立体特异性的SO 3插入。