N,N′-bis(1,1,1-trinitropropan-2-yl)urea | 85989-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N,N′-bis(1,1,1-trinitropropan-2-yl)urea
• 英文别名: N,N'-Bis<1-(trinitromethyl)ethyl>harnstoff；1,3-Bis(1,1,1-trinitropropan-2-yl)urea；1,3-bis(1,1,1-trinitropropan-2-yl)urea
• CAS: 85989-41-9
• 化学式: C₇H₁₀N₈O₁₃
• 分子量: 414.202
• InChiKey: BBPAQWDRWFIWTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C (decomp)
• 沸点：
  534.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.752±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  316
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三硝基甲烷 、 乙醛 、 尿素 以 水 为溶剂， 反应 1.17h， 以85%的产率得到N,N′-bis(1,1,1-trinitropropan-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  1,1,1-三硝基丙-2-基脲、氨基甲酸酯和硝基氨基甲酸酯的合成及性质研究

  摘要：

  摘要 本研究描述了具有 1,1,1-三硝基丙-2-基部分的潜在高能致密氧化剂。尿素，N,N'-双(1,1,1-三硝基丙-2-基)脲 (1)，是通过尿素与乙醛和三硝基甲烷的反应合成的。1,1,1-三硝基丙-2-醇 (2) 与氯磺酰基异氰酸酯试剂反应生成 1,1,1-三硝基丙-2-基氨基甲酸酯 (3)。3 用无水硝酸和硫酸硝化生成硝基氨基甲酸酯 (4)。所有化合物均通过多核 NMR（1H、13C、14/15N）和振动光谱、质谱和元素分析（C、H、N）进行了全面表征。使用差示扫描量热法（DSC）分析热稳定性。能量特性，对冲击的敏感性，测试了摩擦和静电放电，并与相应的 2,2,2-三硝基乙基和 3,3,3-三硝基丙基衍生物进行了比较。已通过低温 X 射线衍射确定并讨论了具有 1,1,1-trinitroprop-2-yl 部分的两种化合物的晶体结构。使用程序包explo5对地层能量进行了评估，并计

  DOI：

  10.1515/znb-2016-0022

文献信息

• Studies on the synthesis and properties of 1,1,1-trinitroprop-2-yl urea, carbamate and nitrocarbamate
  作者：Quirin J. Axthammer、Thomas M. Klapötke、Burkhard Krumm

  DOI：10.1515/znb-2016-0022

  日期：2016.7.1

  the reaction of urea with acetaldehyde and trinitromethane. The reaction of 1,1,1-trinitropropan-2-ol (2) with the reagent chlorosulfonyl isocyanate results in the formation of 1,1,1-trinitroprop-2-yl carbamate (3). The nitration of 3 with anhydrous nitric and sulfuric acid yields the nitrocarbamate (4). All compounds were fully characterized by multinuclear NMR (1H, 13C, 14/15N) and vibrational spectroscopy

  摘要 本研究描述了具有 1,1,1-三硝基丙-2-基部分的潜在高能致密氧化剂。尿素，N,N'-双(1,1,1-三硝基丙-2-基)脲 (1)，是通过尿素与乙醛和三硝基甲烷的反应合成的。1,1,1-三硝基丙-2-醇 (2) 与氯磺酰基异氰酸酯试剂反应生成 1,1,1-三硝基丙-2-基氨基甲酸酯 (3)。3 用无水硝酸和硫酸硝化生成硝基氨基甲酸酯 (4)。所有化合物均通过多核 NMR（1H、13C、14/15N）和振动光谱、质谱和元素分析（C、H、N）进行了全面表征。使用差示扫描量热法（DSC）分析热稳定性。能量特性，对冲击的敏感性，测试了摩擦和静电放电，并与相应的 2,2,2-三硝基乙基和 3,3,3-三硝基丙基衍生物进行了比较。已通过低温 X 射线衍射确定并讨论了具有 1,1,1-trinitroprop-2-yl 部分的两种化合物的晶体结构。使用程序包explo5对地层能量进行了评估，并计