Reported herein is an efficient and eco-friendly peri-selective monohydroxylation of naphthalene monoimides (NMIs) to access 4-hydroxy NMIs, which possess multidisciplinary applications.
Anthrachinon-Azomethin-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Verfahren zum Pigmentieren organischer makromolekularer Stoffe
申请人:BAYER AG
公开号:EP0023666A1
公开(公告)日:1981-02-11
Anthrachinon-Azomethin-Verbindungen der Formel
oder der tautomeren Formel
in denen
A einen Sulfonsäuregruppen-freien, gegebenenfalls weitersubstituierten Anthrachinonrest, der vorzugsweise aus höchstens 5 kondensierten Ringen besteht,
R1 Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Aryl, vorzugsweise
Heteroaryl, Cycloalkyl oder C1-C12-Alkyl wobei die Alkylkette durch Sauerstoff oder Schwefel unterbrochen und/ oder durch Hydroxyl- oder N(R3)2-Gruppen substituiert sein kann, -N(R3)2 oder
R2 einen Substituenten
R3 Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, Cycloalkyl, gegebenenfalls substituiertes Aryl,
m 1, 2, 3 oder 4 und
n 0, 1, 2, 3, 4 oder 5 bedeuten,
Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Verfahren zum Pigmentieren von organischer makromolekularer Stoffe unter Verwendung der neuen Anthrachinon-Azomethin-Verbindungen.
式中的蒽醌-氮杂茂金属化合物
或同分异构体式
其中
A 是不含磺酸基、可选择进一步取代的蒽醌基,最好由至多 5 个融合环组成、
R1 是氢、任选取代的芳基,最好是
杂芳基、环烷基或 C1-C12 烷基,其中烷基链可被氧或硫打断,和/或被羟基或 N(R3)2 基团取代,-N(R3)2 或
R2 一个取代基
R3 氢、C1-C4 烷基、环烷基、任选取代的芳基、
m 1、2、3 或 4,以及
n 为 0、1、2、3、4 或 5、
新蒽醌-偶氮化合物的制备工艺和使用新蒽醌-偶氮化合物为有机大分子物质着色的工艺。
SPECIFIC FLUORESCENT PROBE BASED ON ALBUMIN PSEUDO-ESTERASE HYDROLYSIS REACTION AND USE THEREOF
申请人:Dalian Institute Of Chemical Physics
Chinese Academy of Sciences
公开号:EP3031801A1
公开(公告)日:2016-06-15
A pseudo-esterase activity -based fluorescent probe for specific detection of albumin and its applications. This probe is based on human serum albumin's pseudo-esterase activity, that is to say, under the condition of physiological pH value, the carboxylic ester bond of the probe (λex = 342 nm, λem = 416 nm) could be selectively cleaved by human serum albumin (HSA) to release the 4-hydroxy-1,8-naphthalimide fluorophore, while the dibenzoyl group covalently bound to the amino acid residues of HSA. The fluorescence emission spectrum of the product is significantly different from that of the substrate molecule (λex = 452 nm, λem = 564 nm), and according to the fluorescence intensity of substrate and product we can detect the content of HSA in the system. This probe can be used for the determination of the absolute content of albumin in biological samples with the advantage of high accuracy, sensitivity, little influence from the environment and it is compatible with a variety of endogenous substances, exogenous drugs, and surfactant and so on.