3,4,4-Trimethyl-2-nonyl-4,5-dihydro-oxazol-3-ium; iodide | 114065-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 3,4,4-Trimethyl-2-nonyl-4,5-dihydro-oxazol-3-ium; iodide
• 英文别名: 3,4,4-Trimethyl-2-nonyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-3-ium iodide；3,4,4-trimethyl-2-nonyl-5H-1,3-oxazol-3-ium;iodide
• CAS: 114065-91-7
• 化学式: C₁₅H₃₀NO*I
• 分子量: 367.314
• InChiKey: CNHBJHXNVZSUIU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,4-Trimethyl-2-nonyl-4,5-dihydro-oxazol-3-ium; iodide 在 甲烷磺酸 、 oxonium 、 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 癸醛
  参考文献：
  名称：

  通过恶唑啉盐的电还原形成新型酰基阴离子等价物

  摘要：

  由相应的羧酸合成的恶唑啉盐的电还原得到一种新的酰基阴离子等价物 (AAE)。这些 AAE 与亲电子试剂的反应以良好的收率提供了相应的醛或酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1511
• 作为产物：
  描述：

  正癸酸 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 、 碘甲烷 生成 3,4,4-Trimethyl-2-nonyl-4,5-dihydro-oxazol-3-ium; iodide
  参考文献：
  名称：

  通过恶唑啉盐的电还原形成新型酰基阴离子等价物

  摘要：

  由相应的羧酸合成的恶唑啉盐的电还原得到一种新的酰基阴离子等价物 (AAE)。这些 AAE 与亲电子试剂的反应以良好的收率提供了相应的醛或酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1511

文献信息

• SHONO, TATSUYA;KASHIMURA, SHIGENORI;YAMAGUCHI, YOSHIHIDE;ISHIGE, OSAMU;UY+, CHEM. LETT.,(1987) N 8, 1511-1512
  作者：SHONO, TATSUYA、KASHIMURA, SHIGENORI、YAMAGUCHI, YOSHIHIDE、ISHIGE, OSAMU、UY+

  DOI：——

  日期：——
• Formation of a Novel Acyl Anion Equivalent by the Electroreduction of Oxazolinium Salts
  作者：Tatsuya Shono、Shigenori Kashimura、Yoshihide Yamaguchi、Osamu Ishige、Hiroshi Uyama、Fumitaka Kuwata

  DOI：10.1246/cl.1987.1511

  日期：1987.8.5

  Electroreduction of oxazolinium salts synthesized from the corresponding carboxylic acids gave a novel acyl anion equivalent (AAE). The reaction of these AAEs with electrophiles afforded the corresponding aldehydes or ketones in good yields.

  由相应的羧酸合成的恶唑啉盐的电还原得到一种新的酰基阴离子等价物 (AAE)。这些 AAE 与亲电子试剂的反应以良好的收率提供了相应的醛或酮。