<2-acetyl-6-(2-propenyl)phenyl>benzoate | 6608-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: <2-acetyl-6-(2-propenyl)phenyl>benzoate
• 英文别名: 2-Benzoyloxy-3-allyl-acetophenon；(2-Acetyl-6-prop-2-enylphenyl) benzoate
• CAS: 6608-20-4
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: NWDHIPAEQHDFEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-acetyl-6-(2-propenyl)phenyl>benzoate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-<2-hydroxy-3-(2-propenyl)phenyl>-3-phenylpropane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  黄酮-3-磺酰脲类的合成†

  摘要：

  因此描述了新的黄酮-3-磺酰脲衍生物的合成。研究了色酮核中2-位的苯基和8位的乙酸酯基对活性的影响。仅发现新化合物的弱细胞抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330364
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(烯丙氧基)苯基)乙酮 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 生成 <2-acetyl-6-(2-propenyl)phenyl>benzoate
  参考文献：
  名称：

  黄酮-3-磺酰脲类的合成†

  摘要：

  因此描述了新的黄酮-3-磺酰脲衍生物的合成。研究了色酮核中2-位的苯基和8位的乙酸酯基对活性的影响。仅发现新化合物的弱细胞抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330364

文献信息

• Synthesis of flavone-3-sulfonylureas
  作者：Werner Löwe、Norbert Matzanke

  DOI：10.1002/jhet.5570330364

  日期：1996.5

  The synthesis of new flavone-3-sulfonylurea derivatives is hereby described. The influence of a phenyl group in the 2-position and an acetate group in the 8-position at the chromone nucleus on the activity was studied. Only weak cytostatic activity of the new compounds was found.

  因此描述了新的黄酮-3-磺酰脲衍生物的合成。研究了色酮核中2-位的苯基和8位的乙酸酯基对活性的影响。仅发现新化合物的弱细胞抑制活性。