Ethyl 3-(2,7,7-trichloro-4-methyl-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl)propanoate | 108579-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: Ethyl 3-(2,7,7-trichloro-4-methyl-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl)propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-(4-methyl-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2,7,7-trichloronaphthalen-1-yl)propanoate；Ethyl 3-(2,7,7-trichloro-4-methyl-8-oxo-5,6-dihydronaphthalen-1-yl)propanoate
• CAS: 108579-31-3
• 化学式: C₁₆H₁₇Cl₃O₃
• 分子量: 363.668
• InChiKey: SLGBTWLVMQCUEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-(2,7,7-trichloro-4-methyl-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl)propanoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以67%的产率得到Ethyl 3-(2,7,7-trichloro-8-hydroxy-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient and Unambiguous Synthesis of 2 (or 7)-Chloronaphthalenes from Substituted α-Tetralones

  摘要：

  2(或 7)-氯萘（2(或 7)-Chlornaphthalenes）是由δ-四氢萘酮（1-氧代-1,2,3,4-四氢萘）制备而成的，制备方法是在 2-位用硫酰氯引入两个氯，用硼氢化钠还原酮，然后用亚硫酰氯将生成的羟基转化为氯。然后用活性锌除去副氯，得到氯乙烯，再用 2,3-二氯-4,5-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）进行芳香化，得到所需的 2（或 7）-氯萘。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27317
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(2-chloro-4-methyl-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)propanoate 在 盐酸 、 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以79%的产率得到Ethyl 3-(2,7,7-trichloro-4-methyl-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient and Unambiguous Synthesis of 2 (or 7)-Chloronaphthalenes from Substituted α-Tetralones

  摘要：

  2(或 7)-氯萘（2(或 7)-Chlornaphthalenes）是由δ-四氢萘酮（1-氧代-1,2,3,4-四氢萘）制备而成的，制备方法是在 2-位用硫酰氯引入两个氯，用硼氢化钠还原酮，然后用亚硫酰氯将生成的羟基转化为氯。然后用活性锌除去副氯，得到氯乙烯，再用 2,3-二氯-4,5-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）进行芳香化，得到所需的 2（或 7）-氯萘。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27317

文献信息

• PRUGH, JOHN D.;DEANA, ALBERT A.;WIGGINS, J. MARK, SYNTHESIS,(1989) N, C. 554-556
  作者：PRUGH, JOHN D.、DEANA, ALBERT A.、WIGGINS, J. MARK

  DOI：——

  日期：——
• PRUGH, J. D.
  作者：PRUGH, J. D.

  DOI：——

  日期：——
• US4654363A
  申请人：——

  公开号：US4654363A

  公开（公告）日：1987-03-31