N-methylethynamine | 40908-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methylethynamine
• 英文别名: ethynyl-methylamine
• CAS: 40908-74-5
• 化学式: C₃H₅N
• mdl: MFCD19218691
• 分子量: 55.0794
• InChiKey: UDAOYIXEKJSJMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基乙醇 、 N-methylethynamine 以68%的产率得到(5-Methylamino-isoxazol-3-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  通过树脂结合的腈氧化物固相合成3-羟甲基异恶唑

  摘要：

  [3 + 2]炔烃与树脂键合的腈氧化物的环加成反应在裂解3,4,5三取代的异恶唑后，可以得到可接受的收率，并且纯度取决于纯度，取决于炔烃的取代基。该反应已在ACT 496合成仪上自动进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00904-2
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-(methylaminomethylidene)isoxazol-5(4H)-one 生成 ethenylidenemethylamine 、 N-methylethynamine
  参考文献：
  名称：

  August, Julie; Klemm, Klaus; Kroto, Harold W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 1841 - 1844

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRAZINES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] TRIAZOLOPYRAZINES ET PROCEDES DE PREPARATION ET D'UTILISATION CE CELLES-CI
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2004092177A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The invention is based on the discovery that compounds of formula (I) possess unexpectedly high affinity for the A2a adenosine receptor, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including Parkinson's disease. In one embodiment, the invention features a compound of formula I (See formula on paper copy)

  这项发明基于发现，式(I)化合物具有对A2a腺苷受体具有意外高亲和力，并可用作其拮抗剂，用于预防和/或治疗包括帕金森病在内的多种疾病。在一个实施例中，该发明涉及一种式I的化合物（请参见纸质副本上的式）。
• 三氮烯四色荧光可逆终止核苷酸测序试剂及DNA单分子测序系统与测序方法
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN112390839B

  公开（公告）日：2022-02-25

  本发明提供了一种三氮烯四色荧光可逆终止核苷酸测序试剂及DNA单分子测序系统及测序方法，所述三氮烯四色荧光可逆终止核苷酸测序试剂包括以下基于三氮烯连接单元的不同荧光素标记四种不同碱基的可逆终止核苷酸：本发明在包含所述三氮烯四色荧光可逆终止核苷酸测序试剂的DNA单分子集成测序系统中，通过前一次DNA链延伸产物的荧光信号图像作为下一次延伸产物的定位荧光，无需额外的定位荧光，并且三氮烯荧光标记核苷酸在断裂反应后，在DNA链上无残基保留，理论上读长无限制。
• Triazolopyrazines and methods of making and using the same
  申请人：Dowling E James

  公开号：US20070010520A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The invention is based on the discovery that compounds of formula (I) possess unexpectedly high affinity for the A2a adenosine receptor, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including Parkinson's disease. In one embodiment, the invention features a compound of formula I (See formula on paper copy)

  该发明基于发现，式(I)化合物具有意外的高亲和力，可作为A2a腺苷受体的拮抗剂，用于预防和/或治疗包括帕金森病在内的许多疾病。在一种实施方式中，该发明涉及式(I)化合物（见纸质复印件上的式子）。
• Synthesis of 1,3-Disubstituted Azetidines via a Tandem Ring-Opening Ring-Closing Procedure
  作者：Timothy Snape、Andrea March-Cortijos、Nicholas Turner

  DOI：10.1055/s-0031-1291014

  日期：2012.6

  The synthesis of N-substituted symmetrical azetidines has been achieved in high yields via the reaction of primary amines undergoing an epoxide ring-opening reaction followed by an in situ ring-closing step.