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2-(4-methoxyphenyl)ethyl 4-nitrophenylcarbonate | 485798-68-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methoxyphenyl)ethyl 4-nitrophenylcarbonate
英文别名
2-(4-Methoxyphenyl)ethyl (4-nitrophenyl) carbonate
2-(4-methoxyphenyl)ethyl 4-nitrophenylcarbonate化学式
CAS
485798-68-3
化学式
C16H15NO6
mdl
——
分子量
317.298
InChiKey
KJDHXEKRPYERRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    486.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    90.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-methoxyphenyl)ethyl 4-nitrophenylcarbonate1-(3-戊基)-哌嗪盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以55%的产率得到4-(1-Ethylpropyl)piperazine-1-carboxylic Acid 2-(4-methoxyphenyl)ethyl Ester Hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Substituted piperazines and diazepanes
    摘要:
    一种新型的取代哌嗪和二氮杂环庚烷类化合物,包括它们的药物组合物以及在治疗与组胺H3受体相关的疾病和紊乱中的应用。更具体地说,这些化合物对于治疗需要与组胺H3受体相互作用有益的疾病和紊乱是有用的。
    公开号:
    US20040019039A1
  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧基苯乙醇对硝基苯基氯甲酸酯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.25h, 以95%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)ethyl 4-nitrophenylcarbonate
    参考文献:
    名称:
    Substituted piperazines and diazepanes
    摘要:
    一种新型的取代哌嗪和二氮杂环庚烷类化合物,包括它们的药物组合物以及在治疗与组胺H3受体相关的疾病和紊乱中的应用。更具体地说,这些化合物对于治疗需要与组胺H3受体相互作用有益的疾病和紊乱是有用的。
    公开号:
    US20040019039A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED PIPERAZINE AND DIAZEPANE DERIVAIVES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR MODULATORS
    申请人:High Point Pharmaceuticals, LLC
    公开号:EP1421071B1
    公开(公告)日:2009-11-18
  • US7208497B2
    申请人:——
    公开号:US7208497B2
    公开(公告)日:2007-04-24
  • [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES AND DIAZEPANES<br/>[FR] PIPERAZINES ET DIAZEPANES SUBSTITUES
    申请人:NOVO NORDISK AS
    公开号:WO2003004480A2
    公开(公告)日:2003-01-16
    A novel class of substituted piperazines and diazepanes, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor. More particularly, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders in which an interaction with the histamine H3 receptor is beneficial.
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