1-naphthalen-1-yl-3-(3-nitro-phenyl)urea | 13256-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-naphthalen-1-yl-3-(3-nitro-phenyl)urea
• 英文别名: N-[1]naphthyl-N'-(3-nitro-phenyl)-urea；N-[1]Naphthyl-N'-(3-nitro-phenyl)-harnstoff；1-(Naphthalen-1-yl)-3-(3-nitrophenyl)urea；1-naphthalen-1-yl-3-(3-nitrophenyl)urea
• CAS: 13256-89-8
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₃
• 分子量: 307.309
• InChiKey: ZDQAVEJQTQHPRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯酰肼 在 溶剂黄146 、 甲苯 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-naphthalen-1-yl-3-(3-nitro-phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Meng; Sah, Journal of the Chinese Chemical Society (Peking), 1936, vol. 4, p. 75,76,77

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sah, Journal of the Chinese Chemical Society (Peking), 1946, vol. 13, p. 22,26,27
  作者：Sah

  DOI：——

  日期：——
• Karrman, Svensk Kemisk Tidskrift, 1948, vol. 60, p. 61
  作者：Karrman

  DOI：——

  日期：——
• Role of positional isomers on receptor–anion binding and evidence for resonance energy transfer
  作者：D. Amilan Jose、D. Krishna Kumar、Prasenjit Kar、Sandeep Verma、Amrita Ghosh、Bishwajit Ganguly、Hirendra N. Ghosh、Amitava Das

  DOI：10.1016/j.tet.2007.09.008

  日期：2007.11

  New urea-based sensors show a strong affinity for F-, CH3COO-, and H2PO4- with an appreciable color change in the presence of excess F-. The position of the nitro group in the urea derivative influences the relative affinity toward anionic analytes. Spectral and ab initio studies showed the difference in the deprotonation sites for the ortho- and meta/para-isomers in these cases. Photophysical studies confirmed the resonance energy transfer in the case of the ortho-isomer. The ortho-isomer can act as a dual emission probe for F-. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Meng; Sah, Journal of the Chinese Chemical Society (Peking), 1936, vol. 4, p. 75,76,77
  作者：Meng、Sah

  DOI：——

  日期：——